1-Acetyl-2-n-butyl-cyclohexen | 20937-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetyl-2-n-butyl-cyclohexen
• 英文别名: 1-(2-butyl-cyclohex-1-enyl)-ethanone；1-(2-Butyl-cyclohex-1-enyl)-aethanon；1-(2-Butylcyclohexen-1-yl)ethanone
• CAS: 20937-26-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: NUZPDVYCYCNQBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 1-Acetyl-2-n-butyl-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Braude et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 607,613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aliphatic Friedel-Crafts reactions. Part VII. Preparation of αβ- and βγ-unsaturated ketones from substituted cyclohexenes
  作者：J. K. Groves、N. Jones

  DOI：10.1039/j39680002898

  日期：——

  The yield of βγ-unsaturated ketone obtained by acylation of 1-methylcyclohexene under various conditions is reported. A series of 1-acyl-2-alkylcyclohexenes has been prepared by base-catalysed isomerisation of some initial acylation products.

  报道了在各种条件下通过1-甲基环己烯的酰化获得的βγ-不饱和酮的产率。通过一些初始酰化产物的碱催化异构化反应，制备了一系列的1-酰基-2-烷基环己烯。