22-O-benzyl 7-O-methyl (1R,12R,23S)-9-methoxy-23-(3-methoxy-3-oxopropyl)-15-phenylmethoxy-11-oxa-7,13,22-triazahexacyclo[10.7.4.01,12.02,10.04,8.014,19]tricosa-2(10),3,8,14(19),15,17-hexaene-7,22-dicarboxylate | 1196978-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 22-O-benzyl 7-O-methyl (1R,12R,23S)-9-methoxy-23-(3-methoxy-3-oxopropyl)-15-phenylmethoxy-11-oxa-7,13,22-triazahexacyclo[10.7.4.01,12.02,10.04,8.014,19]tricosa-2(10),3,8,14(19),15,17-hexaene-7,22-dicarboxylate
• CAS: 1196978-10-5
• 化学式: C₄₁H₄₁N₃O₉
• 分子量: 719.791
• InChiKey: XKQALSDXZQHOHC-SQQUJEGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-O-benzyl 7-O-methyl (1R,12R,23S)-9-methoxy-23-(3-methoxy-3-oxopropyl)-15-phenylmethoxy-11-oxa-7,13,22-triazahexacyclo[10.7.4.01,12.02,10.04,8.014,19]tricosa-2(10),3,8,14(19),15,17-hexaene-7,22-dicarboxylate 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到benzyl (1S,4aR)-4a-(6,7-dimethoxy-1-methoxycarbonyl-2,3-dihydroindol-5-yl)-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-8-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-单卟啉的全合成

  摘要：

  解决的问题：菜红素（1）通过采用现代合成方法的趋同策略获得了全合成。关键步骤包括高价碘介导的氧化偶联，半频哪醇型氧化骨架重排，Suzuki-Miyaura偶联和自由基环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200904588
• 作为产物：
  描述：

  、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.2 g的产率得到22-O-benzyl 7-O-methyl (1R,12R,23S)-9-methoxy-23-(3-methoxy-3-oxopropyl)-15-phenylmethoxy-11-oxa-7,13,22-triazahexacyclo[10.7.4.01,12.02,10.04,8.014,19]tricosa-2(10),3,8,14(19),15,17-hexaene-7,22-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-单卟啉的全合成

  摘要：

  解决的问题：菜红素（1）通过采用现代合成方法的趋同策略获得了全合成。关键步骤包括高价碘介导的氧化偶联，半频哪醇型氧化骨架重排，Suzuki-Miyaura偶联和自由基环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200904588