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(+/-)-1-Methylamino-1-<2-aethyl-4,5-dimethoxy-phenyl>-3-<4-chlor-phenyl>-propan
(+/-)-1-Methylamino-1-<2-aethyl-4,5-dimethoxy-phenyl>-3-<4-chlor-phenyl>-propan | 3159-14-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-Methylamino-1-<2-aethyl-4,5-dimethoxy-phenyl>-3-<4-chlor-phenyl>-propan
英文别名
——
CAS
3159-14-6;94686-34-7;736863-88-0
化学式
C
20
H
26
ClNO
2
mdl
——
分子量
347.885
InChiKey
HMRPUNXWOLXARU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
447.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.092±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.81
重原子数:
24.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
30.49
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-Ethyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-3-(4-chlor-phenyl)-propanon-(1)
3251-34-1
C
19
H
21
ClO
3
332.827
——
1-Methylimino-1-(2-ethyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-3-(4-chlor-phenyl)-propan
802828-88-2
C
20
H
24
ClNO
2
345.869
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-1-Methylamino-1-<2-aethyl-4,5-dimethoxy-phenyl>-3-<4-chlor-phenyl>-propan
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 (+)-1R-1-Methylamino-1-<2-aethyl-4,5-dimethoxy-phenyl>-3-<4-chlor-phenyl>-propan
参考文献:
名称:
异喹啉系列中的合成关于HOFMANN对1-苯乙基取代的1,2,3,4-四氢异喹啉的降解
摘要:
镇痛药1-对-氯苯乙基-2-甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉(Versidyne = I)的霍夫曼彻底甲基化反应导致1-二甲基氨基-1-(2'-乙烯基-4',5'-二甲氧基-苯基)-3-(对-氯-苯基)-丙烷(III),是唯一形成的产物。通过降解已知绝对构型的Versidyne(Ia)的右旋1 S对映异构体,得到IIIb,即III的左旋1 S对映异构体,证明了其结构。IIIb的氢化得到(-)1 S 1-二甲基氨基-1-(2'-乙基-4',5'-二甲氧基苯基)-3-(对氯苯基)丙烷(IXb)明确的路线。
DOI:
10.1002/hlca.19620450728
作为产物:
描述:
1,2-二甲氧基-4-乙基苯
在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以
甲醇
、
二硫化碳
为溶剂, 生成
(+/-)-1-Methylamino-1-<2-aethyl-4,5-dimethoxy-phenyl>-3-<4-chlor-phenyl>-propan
参考文献:
名称:
异喹啉系列中的合成关于HOFMANN对1-苯乙基取代的1,2,3,4-四氢异喹啉的降解
摘要:
镇痛药1-对-氯苯乙基-2-甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉(Versidyne = I)的霍夫曼彻底甲基化反应导致1-二甲基氨基-1-(2'-乙烯基-4',5'-二甲氧基-苯基)-3-(对-氯-苯基)-丙烷(III),是唯一形成的产物。通过降解已知绝对构型的Versidyne(Ia)的右旋1 S对映异构体,得到IIIb,即III的左旋1 S对映异构体,证明了其结构。IIIb的氢化得到(-)1 S 1-二甲基氨基-1-(2'-乙基-4',5'-二甲氧基苯基)-3-(对氯苯基)丙烷(IXb)明确的路线。
DOI:
10.1002/hlca.19620450728
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