tert-butyl 2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)acetate | 1030882-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)acetate
• 英文别名: (2-oxoimidazolidin-1-yl)acetic acid tert-butyl ester；t-butyl 2-oxo-1-imidazolidineacetate
• CAS: 1030882-65-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: ZDCJFNKGFYHJHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)acetate 、 2-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-[2-(3,3-dimethylazetidin-1-yI)-2-oxoethyl]-6-oxo-5,6-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl [3-(7-{[(4-chlorophenyl)methyl]carbamoyl}-5-[2-(3,3-dimethylazetidin-1-yl)-2-oxoethyl]-6-oxo-5,6-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-2-yl)-2-oxoimidazolidin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN HERPESVIRUSES
  [FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE L'HERPÈS HUMAIN

  摘要：

  本文提供了用于抑制疱疹病毒的化合物、组合物和方法。在某些情况下，所述化合物可在细胞内抑制疱疹病毒。还提供了用于治疗个体疱疹病毒的化合物、组合物和方法。在某些情况下，这些方法包括向个体施用所述化合物的治疗有效量，以治疗该个体的疱疹病毒。在某些实施方式中，本文披露的化合物是巨细胞病毒（CMV）抑制剂。在某些实施方式中，本文披露的化合物是人类巨细胞病毒（CMV）抑制剂。

  公开号：

  WO2021174355A1
• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑烷酮 、 2-(3-(4-octylbenzyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)acetic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以26%的产率得到tert-butyl 2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，该发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如自身免疫反应。

  公开号：

  WO2010043000A1

文献信息

• Antibiotic compounds
  申请人：Liu Kun

  公开号：US20080132500A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Certain water-soluble thiazolyl peptides are antibiotic capable of treating serious bacterial infections in mammals, and particularly, in humans. Some of the analogs can also be employed as versatile intermediates for the preparation of new derivatives with useful antibacterial activity.

  某些水溶性噻唑肽是抗生素，能够治疗哺乳动物，尤其是人类的严重细菌感染。其中一些类似物也可以作为多功能中间体，用于制备具有有用抗菌活性的新衍生物。
• S1P Receptors Modulators and Their Use Thereof
  申请人：Gill Gurmit S.

  公开号：US20110318388A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.

  本发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，本发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病情，例如自身免疫反应。本发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病情，例如自身免疫反应。
• S1P receptors modulators and their use thereof
  申请人：Gill Gurmit S.

  公开号：US08592399B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.

  这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，该发明涉及一种制药组合物，该组合物包括本发明中的至少一种化合物，用于治疗由或与不适当的S1P受体调节活性或表达有关的疾病和/或病情，例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中的至少一种化合物的制药组合物制造药物，用于治疗由或与不适当的S1P受体调节活性或表达有关的疾病和/或病情，例如自身免疫反应。
• S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD.

  公开号：US20160038455A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.

  本发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，本发明涉及一种制药组合物，包括本发明中的至少一种化合物，用于治疗由于或与不当的S1P受体调节活性或表达有关的疾病和/或病症，例如自身免疫反应。本发明的另一个方面涉及使用包括本发明中的至少一种化合物的制药组合物制造用于治疗由于或与不当的S1P受体调节活性或表达有关的疾病和/或病症，例如自身免疫反应的药物。
• 2-Arylthiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Samuel Rachel G.

  公开号：US20100286191A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention encompasses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are modulators of the CXCR3 chemokine receptor function useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体功能调节剂，可用于治疗或预防病原体炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。本发明还涵盖使用方法和制药组合物。