5-(4-hydroxybenzyl)-3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one | 1337535-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-hydroxybenzyl)-3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one
• 英文别名: 5-(p-hydroxybenzyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-one；5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,2,4-triazin-6-one
• CAS: 1337535-19-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: AAJDGFSHRIDROQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸甲酯盐酸盐 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-(4-hydroxybenzyl)-3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  旋光性α-氨基羧酸酰肼与三乙基原酸酯的反应

  摘要：

  在旋光性α-氨基羧酸酰肼与邻位三乙基的反应中合成了2-（1-氨基-1-苯基甲基）-1,3,4-恶二唑和1,2,4-三嗪-6-的新衍生物二甲苯中的酯。讨论了α位上取代基的电子和空间效应影响五元或六元产物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.047

文献信息

• The reaction of optically active α-aminocarboxylic acid hydrazides with triethyl orthoesters
  作者：Agnieszka Kudelko、Wojciech Zieliński、Krzysztof Ejsmont

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.047

  日期：2011.10

  New derivatives of 2-(1-amino-1-phenylmethyl)-1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazin-6-one were synthesised in the reactions of optically active α-aminocarboxylic acid hydrazides and triethyl orthoesters in xylene. The electronic and steric effects of substituents at the α position influencing the formation of five- or six-membered products are discussed.

  在旋光性α-氨基羧酸酰肼与邻位三乙基的反应中合成了2-（1-氨基-1-苯基甲基）-1,3,4-恶二唑和1,2,4-三嗪-6-的新衍生物二甲苯中的酯。讨论了α位上取代基的电子和空间效应影响五元或六元产物的形成。
• Synthesis of novel 1-[(1-ethoxymethylene)amino]imidazol-5(4H)-ones and 1,2,4-triazin-6(5H)-ones from optically active α-aminocarboxylic acid hydrazides
  作者：Agnieszka Kudelko、Wojciech Zieliński、Karolina Jasiak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.052

  日期：2013.8

  New derivatives of 1-[(1-ethoxymethylene)amino]imidazol-5(4H)-one and 1,2,4-triazin-6(5H)-one were synthesized via reactions of optically active α-aminocarboxylic acid hydrazides and triethyl orthoesters in xylene. The factors influencing the formation of the unexpected five-membered products and attempts to elucidate the mechanism are discussed.

  通过光学活性α-氨基羧酸酰肼的反应合成了新的1-[（1-乙氧基亚甲基）氨基]咪唑-5（4 H）-one和1,2,4-三嗪-6（5 H）-one的衍生物。二甲苯中的原酸酯和三乙基原酸酯。讨论了影响意外五元产品形成的因素，并试图阐明其机理。