N-{4-[(E)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl}benzenesulfonamide | 1434077-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-{4-[(E)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[(E)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1434077-83-4
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄S
• 分子量: 407.49
• InChiKey: GRNIHBQQCVRYOZ-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)benzenesulfonamide 、 4-乙氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N-{4-[(E)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  另一个亚甲基驱动两个芳基磺酰胺对烷氧基查耳酮杂化物的构象和组装

  摘要：

  两个芳基磺酰胺对烷氧基查耳酮的结构，即N- {4-[（（E）-3-（4-甲氧基苯基）丙-2-烯酰基]苯基}苯磺酰胺，C 22 H 19 NO 4 S，（I），和N- {4-[（（E）-3-（4-乙氧基苯基）prop-2-烯丙基]苯基}苯磺酰胺，C 23 H 21 NO 4 S，（II），揭示了包含一个–CH的影响2 – CH 3之间的组支链和烷氧基O原子的构象和晶体结构。尽管两种结构的分子构象和一维链基序均相同，但它们的晶体学对称性，独立分子的数量和晶体堆积不同。（I）的晶体堆积通过弱的CH-π和π-π相互作用而稳定，而在（II）的结构中仅CH-π...π接触发生。另外的亚甲基在晶体堆积中的作用还可以从以下事实中看出：烷氧基O原子仅在对乙氧基类似物（II）中是非经典氢键的受体。（I）和（II）的晶体堆积特征之间的显着相似之处在于N-H ... O氢键结合带的形成，这是相关化合物中常见的合成子。

  DOI：

  10.1107/s0108270113002291