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3,7-Bis(4-chlorophenyl)-2H-imidazo<2,1-b><1,3,4>oxadiazine | 152564-89-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,7-Bis(4-chlorophenyl)-2H-imidazo<2,1-b><1,3,4>oxadiazine
英文别名
3,7-bis(4-chlorophenyl)-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]oxadiazine
3,7-Bis(4-chlorophenyl)-2H-imidazo<2,1-b><1,3,4>oxadiazine化学式
CAS
152564-89-1
化学式
C17H11Cl2N3O
mdl
——
分子量
344.2
InChiKey
JQQKFOGVPRTGNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-Bis(4-chlorophenyl)-2H-imidazo<2,1-b><1,3,4>oxadiazine 为溶剂, 反应 0.02h, 生成 4-(4-chlorophenyl)-1-[1-(4-chlorophenyl)ethenylimino]imidazol-1-ium-2-olate
    参考文献:
    名称:
    衍生自3,7-二芳基-2 H-咪唑并[2,1-b] [1,3,4]恶二嗪的新型介电化合物
    摘要:
    咪唑-恶二嗪转化为中离子化合物的可逆反应是在阳光和加热条件下发生的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)01065-8
  • 作为产物:
    描述:
    [[2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)ethylidene]amino]urea 在 lithium perchlorate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以74%的产率得到3,7-Bis(4-chlorophenyl)-2H-imidazo<2,1-b><1,3,4>oxadiazine
    参考文献:
    名称:
    A novel and convenient electrochemical synthesis of 3,7-diaryl-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]oxadiazines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00076a060
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文献信息

  • Preparation of 2<i>H</i>-Pyrrolo[2,1-<i>b</i>][1,3,4]oxadiazines: A New Class of Compounds
    作者:Fructuoso Barba、Belén Batanero
    DOI:10.1055/s-1994-25521
    日期:——
    By a simple Diels-Alder reaction with extrusion of an arylnitrile molecule, the new 2H-pyrrolo[2,1-b][1,3,4]oxadiazine family was obtained from the corresponding 2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]oxadiazine and dimethyl acetylenedicarboxylate in nearly quantitative yield.
    通过一个简单的 Diels-Alder 反应和一个芳基腈分子的挤压,从相应的 2H-咪唑并[2,1-b][1,3,4]恶二嗪和乙炔甲酸二甲酯中得到了新的 2H-吡咯并[2,1-b][1,3,4]恶二嗪家族,产量接近定量。
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