6-(n-butylthio)-9-β-D-ribofuranosylpurine | 70421-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-(n-butylthio)-9-β-D-ribofuranosylpurine
• CAS: 70421-25-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 340.403
• InChiKey: RUVFPTIWWTULSM-IDTAVKCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  113.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(n-butylthio)-9-β-D-ribofuranosylpurine 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(n-butylthio)-9-β-D-ribofuranosylpurine 5'-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  物种或同工酶特异性酶抑制剂。4.设计具有同工酶选择性的腺苷酸激酶的两位抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00348a006
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74 %的产率得到6-(n-butylthio)-9-β-D-ribofuranosylpurine
  参考文献：
  名称：

  Mitsunobu 反应对 6-硫嘌呤衍生物的烷基化

  摘要：

  摘要 据报道，通过 Mitsunobu 反应，硫嘌呤衍生物与醇的烷基化反应收率适中。将该方法应用于多种硫嘌呤和硫嘌呤核苷衍生物的合成。

  DOI：

  10.1080/15257770.2022.2163501