1-acetyl-3-(1-ethoxy-1-phenylmethylidene)-5,6-dimethoxy-2-indolinone | 328289-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-(1-ethoxy-1-phenylmethylidene)-5,6-dimethoxy-2-indolinone
• 英文别名: 1-Acetyl-3-(1-ethoxy-1-phenylmethylidene)-5,6-dimethoxy-2-indolinone；1-acetyl-3-[ethoxy(phenyl)methylidene]-5,6-dimethoxyindol-2-one
• CAS: 328289-83-4
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: LTDNARBYDJUQRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-(1-ethoxy-1-phenylmethylidene)-5,6-dimethoxy-2-indolinone 、 n-[(2-Dimethylamino-ethylamino)-carbonylmethyl]-n-methylsulphonyl-p-phenylenediamine 生成 3-(Z)-[1-(4-{N-[(2-dimethylamino-ethylamino)-carbonyl-methyl]N-methylsulphonyl-amino}-anilino)-1-phenyl-methylidene]-5,6-dimethoxy-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolinones, their manufacture and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式中R1至R6和X如权利要求1所定义的取代的吲哚酮，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞增殖的抑制作用的生理上可接受的盐，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程。

  公开号：

  US06794395B1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-5,6-dimethoxyindolin-2-one 、 原苯甲酸三乙酯 在 甲苯 、 silica gel 、 乙醚 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-acetyl-3-(1-ethoxy-1-phenylmethylidene)-5,6-dimethoxy-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolinones, their manufacture and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式中R1至R6和X如权利要求1所定义的取代的吲哚酮，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞增殖的抑制作用的生理上可接受的盐，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程。

  公开号：

  US06794395B1

文献信息

• Substituted indolinones, their manufacture and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US06794395B1

  公开（公告）日：2004-09-21

  The present invention relates to substituted indolinones of general formula wherein R1 to R6 and X are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, in particular the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, especially an inhibitory effect on various receptor-tyrosine kinases, and cycline/CDK complexes as well as on the proliferation of endothelial cells and various tumor cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及通式中R1至R6和X如权利要求书中定义的取代吲哲酮，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质的生理上可接受的盐，特别是对各种受体酪氨酸激酶，细胞周期素/CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的方法。