triethylamine 3-(ethyl(5-oxo-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5H-benzo[a]phenoxazin-9-yl)amino)propane-1-sulfonate | 1198361-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: triethylamine 3-(ethyl(5-oxo-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5H-benzo[a]phenoxazin-9-yl)amino)propane-1-sulfonate
• CAS: 1198361-54-4
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₂H₁₉F₃N₂O₈S₂
• 分子量: 661.72
• InChiKey: AXBAYVCBPYCFMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  147.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylamine 3-(ethyl(5-oxo-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5H-benzo[a]phenoxazin-9-yl)amino)propane-1-sulfonate 、 5-ethynylfluorescein 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到5-((9-(ethyl(3-sulfopropyl)amino)-5-oxo-5H-benzo[a]phenoxazin-2-yl)ethynyl)-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Energy transfer dyads based on Nile Red

  摘要：

  This project was initiated to develop energy transfer dyads emitting the 600-700 nm region by Using Nile Red acceptors Thus fluorescein- and BODIPY-based donois were linked to these acceptors via alkynes or triazoles The product dyads (1-5) have energy transfer efficiencies of 77-97% in organic media. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.130
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 三乙胺 、 3-[Ethyl-(2-hydroxy-5-oxo-5H-benzo[a]phenoxazin-9-yl)-amino]-propane-1-sulfonic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到triethylamine 3-(ethyl(5-oxo-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5H-benzo[a]phenoxazin-9-yl)amino)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Energy transfer dyads based on Nile Red

  摘要：

  This project was initiated to develop energy transfer dyads emitting the 600-700 nm region by Using Nile Red acceptors Thus fluorescein- and BODIPY-based donois were linked to these acceptors via alkynes or triazoles The product dyads (1-5) have energy transfer efficiencies of 77-97% in organic media. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.130