phenyl(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanone | 502483-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: 5-Benzoyl-2-(trifluoromethyl)pyridine；phenyl-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 502483-47-8
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO
• 分子量: 251.208
• InChiKey: AMQFSFDDLSNIDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzoyl-1-(p-methoxybenzyl)-2-trifluoromethyl-1,2-dihydropyridine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到phenyl(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基碳离子通过氢的亲核性氧化取代而合成三氟甲基化的嗪。

  摘要：

  一种新颖的，由CF经由在杂芳环氢的氧化亲核取代吖嗪的三氟甲基化的三步骤方法3 -碳负离子被呈现。此过程中的关键反应是在加入的CF 3 -碳负离子，通过治疗的Me产生3 SICF 3与KF （S）且Ph 3的SnF催化剂，以Ñ -alkylazinium盐。所得的含有三氟甲基的二氢嗪是相对稳定的化合物，并且可以以纯净形式分离。N - p的脱保护-甲氧基苄基取代基和经CAN处理后杂环的芳构化可提供在环位置上最初被氢占据的CF 3基团。整个过程可以由此认为是由一个氢CF的亲核氧化位移3 -碳负离子。

  DOI：

  10.1021/jo0703552

文献信息

• Aromatization as an Impetus to Harness Ketones for Metallaphotoredox-Catalyzed Benzoylation/Benzylation of (Hetero)arenes
  作者：Shao-Chi Lee、Li-Yun Li、Zong-Nan Tsai、Yi-Hsin Lee、Yong-Ting Tsao、Pin-Gong Huang、Cheng-Ku Cheng、Heng-Bo Lin、Ting-Wei Chen、Chung-Hsin Yang、Cheng-Chau Chiu、Hsuan-Hung Liao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03672

  日期：2022.1.14

  simple condensation first converts ketones into prearomatic intermediates that then act as activated radical sources for cross-coupling with aryl halides. Our strategy enables the direct benzylation/benzoylation of (hetero)arenes under mild reaction conditions with high functional group tolerance.

  在此，我们报道了在 Ni/光氧化还原双重催化下，酮作为自由基交叉偶联反应的原料。在这种方法中，简单的缩合首先将酮转化为前芳香族中间体，然后作为活化自由基源与芳基卤化物进行交叉偶联。我们的策略能够在具有高官能团耐受性的温和反应条件下实现（杂）芳烃的直接苄基化/苯甲酰化。
• Merging Photoredox and Nickel Catalysis: The Direct Synthesis of Ketones by the Decarboxylative Arylation of α-Oxo Acids
  作者：Lingling Chu、Jeffrey M. Lipshultz、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201501908

  日期：2015.6.26

  The direct decarboxylative arylation of α‐oxo acids has been achieved by synergistic visible‐light‐mediated photoredox and nickel catalysis. This method offers rapid entry to aryl and alkyl ketone architectures from simple α‐oxo acid precursors via an acyl radical intermediate. Significant substrate scope is observed with respect to both the oxo acid and arene coupling partners. This mild decarboxylative

  通过协同的可见光介导的光氧化还原和镍催化，已经实现了α-氧代酸的直接脱羧芳基化。该方法可通过简单的α-氧代酸前体通过酰基自由基中间体快速进入芳基和烷基酮体系。就含氧酸和芳烃偶联伙伴而言，观察到显着的底物范围。如非诺贝特的快速合成所证明的，这种温和的脱羧芳基化作用还可用于有效地获得药物。
• Trifluoromethylation of heterocycles in water at room temperature
  作者：James C. Fennewald、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c3gc42119h

  日期：——

  Using a reaction medium containing nanoparticles consisting of commercially available TPGS-750-M in water, a combination of Langlois’ reagent and t-BuOOH can be used to effect trifluoromethylation of several heterocyclic arrays, including heteroaromatics. These reactions take place at ambient temperatures, and the aqueous medium can be recycled.

  在含有市售TPGS-750-M纳米粒子的水介质中，结合Langlois试剂和t-BuOOH可实现多种含杂原子环系，包括杂芳环的三氟甲基化反应。这些反应在常温下进行，且水介质可循环利用。
• Direct Aldehyde C–H Arylation and Alkylation via the Combination of Nickel, Hydrogen Atom Transfer, and Photoredox Catalysis
  作者：Xiaheng Zhang、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.7b07078

  日期：2017.8.23

  A mechanism that enables direct aldehyde C–H functionalization has been achieved via the synergistic merger of photoredox, nickel, and hydrogen atom transfer catalysis. This mild, operationally simple protocol transforms a wide variety of commercially available aldehydes, along with aryl or alkyl bromides, into the corresponding ketones in excellent yield. This C–H abstraction coupling technology has

  通过光氧化还原，镍和氢原子转移催化的协同合并，已经实现了使醛C–H直接官能化的机制。这种温和的，操作简单的方案以优异的收率将多种市售醛与芳基或烷基溴一起转化为相应的酮。这项C–H抽象偶联技术已成功地应用于合成药物氟哌啶醇的权宜之计。
• Decarboxylative cross-coupling and applications thereof
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：US10538509B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  Methods described herein enable the production of numerous molecular species through decarboxylative cross-coupling via use of photoredox and transition metal catalysts. A method described herein, in some embodiments, comprises providing a reaction mixture including a photoredox catalyst, a transition metal catalyst, a coupling partner and a substrate having a carboxyl group. The reaction mixture is irradiated with a radiation source resulting in cross-coupling of the substrate and coupling partner via a mechanism including decarboxylation, wherein the coupling partner is selected from the group consisting of a substituted aromatic compound and a substituted aliphatic compound.

  本文所述的方法可通过使用光氧化还原和过渡金属催化剂进行脱羧交叉偶联来生产多种分子物质。在某些实施方案中，本文所述的方法包括提供一种反应混合物，其中包括一种光氧化催化剂、一种过渡金属催化剂、一种偶联剂和一种具有羧基的基质。用辐射源照射反应混合物，通过包括脱羧在内的机理使基质和偶联剂发生交叉偶联，其中偶联剂选自由取代的芳香族化合物和取代的脂肪族化合物组成的组。