1-(2-nitrophenyl)-4-carboxamido-5-amino-1H-1,2,3-triazole | 187840-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-4-carboxamido-5-amino-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-Amino-1-(2-nitrophenyl)triazole-4-carboxamide
• CAS: 187840-49-9
• 化学式: C₉H₈N₆O₃
• 分子量: 248.201
• InChiKey: WBGADTDLMYHORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-4-carboxamido-5-amino-1H-1,2,3-triazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(2-nitroanilino)-2H-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的4-（苯并三唑-1-基）-1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  通过1-（2-氨基苯基）-4-羧酰胺基-5-氨基-1 H -1的重氮化反应获得新的4-（苯并三唑-1-基）-1，2，3-三唑结构， 2,3-三唑（1c）或相应的Dimroth异构体1d。它经历了一些常见的反应，以评估其化学行为和结构。从2-硝基-4-甲基苯基叠氮化物进行类似的反应序列，以将结构赋予所制备的硝基衍生物。通过化学和光谱方法证实了所制备的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330648
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-硝基苯 、 氰乙酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(2-nitrophenyl)-4-carboxamido-5-amino-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  新的4-（苯并三唑-1-基）-1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  通过1-（2-氨基苯基）-4-羧酰胺基-5-氨基-1 H -1的重氮化反应获得新的4-（苯并三唑-1-基）-1，2，3-三唑结构， 2,3-三唑（1c）或相应的Dimroth异构体1d。它经历了一些常见的反应，以评估其化学行为和结构。从2-硝基-4-甲基苯基叠氮化物进行类似的反应序列，以将结构赋予所制备的硝基衍生物。通过化学和光谱方法证实了所制备的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330648

文献信息

• 1-(1,2,3-triazol-4-yl)-benzimidazolones, a new series of heterocyclic derivatives
  作者：Lucia Bertelli、Giuliana Biagi、Vincenzo Calderone、Irene Giorgi、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Pier Luigi Barili

  DOI：10.1002/jhet.5570370525

  日期：2000.9

  New 1-(1,2,3-triazol-4-yl)-benzimidazolone derivatives were obtained on pursuing research about new tricyclic derivatives of medicinal interest, bearing a 1,2,3-triazole ring fused with another heterocyclic ring. 1-[(5-Carboxamido)-1,2,3-triazol-4-yl]-benzimidazolone was prepared by four different chemical routes and it was unequivocally confirmed by spectroscopic methods. Its chemical behaviour, was

  通过研究具有药用目的的新的三环衍生物，其带有与另一个杂环稠合的1,2,3-三唑环，获得了新的1-（1,2,3-三唑-4-基）-苯并咪唑酮衍生物。1-[（5-Carboxamido）-1,2,3-triazol-4-yl] -benzimidazolone是通过四种不同的化学方法制备的，并且通过光谱法明确地证实了这一点。通过一些常见的化学反应，如水解，酯化，脱羧，硝化和N-甲基化，对其化学行为进行了评估。