1-thiocarbamoyl-3-phenyl-5-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1032469-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-thiocarbamoyl-3-phenyl-5-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1032469-70-7
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 375.879
• InChiKey: VHGGVWKJASIRMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 1-phenyl-3-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到1-thiocarbamoyl-3-phenyl-5-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-硫代氨基甲酰基-3,5-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑衍生物的合成及单胺氧化酶抑制活性

  摘要：

  十新1-硫代氨基甲酰基-3-(苯基和/或4-取代苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基和/或2-氯-3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑衍生物是通过 1,3-diphenylpropen-1-ones 和氨基硫脲反应合成的。通过IR、1H-NMR、ESI-MS光谱数据和元素分析验证了化合物的化学结构。通过体外试验研究了所有化合物选择性抑制单胺氧化酶 (MAO) 的能力。从大鼠肝脏匀浆和人血小板的线粒体提取物中分离和纯化单胺氧化酶。将化合物的单胺氧化酶抑制活性与帕吉林和氯吉林进行比较。大多数化合物抑制大鼠肝脏匀浆的总活性。1-硫代氨基甲酰基-3-(4-甲氧基苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑和1-硫代氨基甲酰基-3-(4-甲氧基苯基)对单胺氧化酶-A的抑制作用) -5- (2-氯-3,4-二甲氧基苯基) -4,5-二氢-1H-吡唑被检测到与氯吉林一样有效。合成化合物对大鼠肝脏单胺氧化酶-A

  DOI：

  10.1002/ardp.200700159