5-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 883230-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 883230-95-3
• 化学式: C₇H₅BrN₄S
• 分子量: 257.113
• InChiKey: ZHYZGRPGLZEFEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-bromo-5-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Use of Intramolecular 1,5-Sulfur–Oxygen and 1,5-Sulfur–Halogen Interactions in the Design of N-Methyl-5-aryl-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine SMN2 Splicing Modulators

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02173
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 5-溴-2-氰基吡啶 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 15.0h， 以to yield the title compound (1.35 g)的产率得到5-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及包含本发明化合物作为抗微生物药物的制药组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体具有有效作用，包括革兰氏阳性的好氧菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧菌，例如拟杆菌属和梭菌属物种，以及酸性快速菌，例如结核分枝杆菌、埃及分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  US20100286211A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006038100A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria, for example, multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, for example, Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms, for example, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。