作者:David N. Kamber、Lidia A. Nazarova、Yong Liang、Steven A. Lopez、David M. Patterson、Hui-Wen Shih、K. N. Houk、Jennifer A. Prescher
DOI:10.1021/ja407737d
日期:2013.9.18
tandem. We identified two reactions that can be used concurrently to tag biomolecules in complex environments: the inverse electron-demand Diels-Alder reaction of tetrazines with 1,3-disubstituted cyclopropenes, and the 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imines with 3,3-disubstituted cyclopropenes. Remarkably, the cyclopropenes used in these transformations differ by the placement of a single methyl
生物正交化学提供了对生物分子结构和功能的深入了解。然而,许多流行的生物正交变换彼此不相容,限制了它们在串联研究多个生物分子中的效用。我们确定了两种可同时用于在复杂环境中标记生物分子的反应:四嗪与 1,3-二取代环丙烯的逆电子需求 Diels-Alder 反应,以及腈亚胺与 3,3 的 1,3-偶极环加成反应-双取代的环丙烯。值得注意的是,这些转化中使用的环丙烯因单个甲基的位置而异。这种正交反应支架将加强监测细胞和生物体中多组分过程的努力。