6-thiaellipticine | 21339-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-thiaellipticine
• 英文别名: 5,11-dimethyl-benzo[4,5]thieno[2,3-g]isoquinoline；5,11-Dimethyl-benzothieno<2,3-g>isochinolin, 6-Thia-ellipticin；5,11-Dimethyl-benzothieno<2,3-g>isochinolin；Thiaellipticine；5,11-dimethyl-[1]benzothiolo[2,3-g]isoquinoline
• CAS: 21339-68-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NS
• 分子量: 263.363
• InChiKey: YGFBWKZEDJNZDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-thiaellipticine 在 4-硝基过氧化苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6-Thia-ellipticin-sulfon, 5,11-Dimethyl-benzothieno<2,3-g>isochinolin-6,6-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Fujiwara,A.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 389 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4,7-dimethyl-indan-1-one 在 镍 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 6-thiaellipticine
  参考文献：
  名称：

  A new ring system: 3-H-pyrazolo[3,4-h]isoquinoline. An unexpected product from diazotization of an aminoisoquinoline

  摘要：

  用亚硝酸钠在乙酸中对 7-氨基-5,8-二甲基-6-噻吩基异喹啉进行重氮化处理，得到了 6-噻吩基喹啉和 5-甲基-4-噻吩基-3H-吡唑并[3,4-h]异喹啉的混合物，这是一种新的杂环系统，其晶体结构现已公布。

  DOI：

  10.1039/cc9960002711

文献信息

• Synthetic studies of the formation of pyrazoloisoquinolines
  作者：R Bryan Miller、Joseph G Stowell、Sundeep Dugar、Thomas E Moock、Christopher W Jenks、Steven C Farmer、Bach Phan、Chad E Wujcik、Marilyn M Olmstead

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00587-2

  日期：2002.7

  7-amino-5,8-dimethyl-6-(phenylthio)isoquinoline unexpectedly led to the formation of a new ring system, 3H-pyrazolo[3,4-h]isoquinoline as its 5-methyl-6-phenylthio derivative. In this work, the parent ring system was synthesized and characterized, along with its 5-methyl, 6-bromo-5-methyl, and 5-methyl-6-phenylthio derivatives. The mechanism for the transformation is explored.

  7-氨基-5,8-二甲基-6-（苯硫基）异喹啉的重氮化意外地导致形成新的环系统，即3 H-吡唑并[3,4- h ]异喹啉作为其5-甲基-6-苯硫基衍生物。在这项工作中，母环系统及其5-甲基，6-溴-5-甲基和5-甲基-6-苯硫基衍生物被合成和表征。探索了转化的机制。
• Synthesis of 6-thiaellipticine and related compounds via heterocyclic o-quinodimethane intermediates
  作者：Shinzo Kano、Naoki Mochizuki、Satoshi Hibino、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1021/jo00139a043

  日期：1982.8