tert-butyl methyl(2-(methyl-d3)-1-(phenyl-d5)propan-2-yl-1,1,3,3,3-d5)carbamate | 1039678-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl methyl(2-(methyl-d3)-1-(phenyl-d5)propan-2-yl-1,1,3,3,3-d5)carbamate
• CAS: 1039678-82-4
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 276.277
• InChiKey: JUVFLVINSKYQRV-RCCMXHPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 碘甲烷 、 分特拉明 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 氢气 、 重水 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 tert-butyl methyl(2-(methyl-d3)-1-(phenyl-d5)propan-2-yl-1,1,3,3,3-d5)carbamate
  参考文献：
  名称：

  H-D Exchange Reaction Taking Advantage of the Synergistic Effect of Heterogeneous Palladium and Platinum Mixed Catalyst

  摘要：

  一种有效且适用的氘化方法被开发，用于烷基取代的芳香化合物，采用在氘氧化物中使用小量氢气的非均相Pd/C和Pt/C混合催化剂。混合的非均相钯和铂催化剂在氢-氘交换反应中提供了有趣的协同效应，并且即使在空间位阻较大的位点上也能实现完全的氢-氘交换，而当单独使用Pd/C或Pt/C作为催化剂时，仅能获得低氘效率。我们使用多种底物研究了这种协同效应，并证明了非均相Pd-Pt-D2O-H2体系在氢-氘交换反应中的广泛适用性。此外，该体系可以应用于多克级有用氘标记化合物的合成，如氘标记的双苯胺衍生物，作为聚酰亚胺的原材料，芳基碘化物作为合成构件，以及生物活性化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067017