(4R,7E)-9-benzyloxy-4-methoxy-7-methyl-1,7-nonadiene | 194931-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,7E)-9-benzyloxy-4-methoxy-7-methyl-1,7-nonadiene
• CAS: 194931-45-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: LHXWRZHZTLUQPZ-QCUIPMNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,7E)-9-benzyloxy-4-methoxy-7-methyl-1,7-nonadiene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (4R,7E)-9-chloro-4-methoxy-7-methyl-1,7-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  海洋细胞毒剂（+）-curacin A的全合成

  摘要：

  描述了curacin A（一种与微管蛋白上的秋水仙碱结合位点相互作用的细胞毒性剂）的总合成。聚合合成利用天然产物和手性库起始原料（香叶醇，丝氨酸）和不对称合成（手性烯丙基硼烷加成，夏雷特环丙烷化）来获得对映体纯形式的各种手性片段。天然产物的组装涉及碳-碳键的形成（Julia偶联）和杂环的制备（Wipf噻唑啉合成）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00368-2
• 作为产物：
  描述：

  geranyl benzyl ether 在 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 甲基磺酰胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (4R,7E)-9-benzyloxy-4-methoxy-7-methyl-1,7-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  海洋细胞毒剂（+）-curacin A的全合成

  摘要：

  描述了curacin A（一种与微管蛋白上的秋水仙碱结合位点相互作用的细胞毒性剂）的总合成。聚合合成利用天然产物和手性库起始原料（香叶醇，丝氨酸）和不对称合成（手性烯丙基硼烷加成，夏雷特环丙烷化）来获得对映体纯形式的各种手性片段。天然产物的组装涉及碳-碳键的形成（Julia偶联）和杂环的制备（Wipf噻唑啉合成）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00368-2