5-(6-Methoxypyridin-3-yl)-5-oxopentanal | 1228433-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(6-Methoxypyridin-3-yl)-5-oxopentanal
• CAS: 1228433-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: RVERRRAVIRXFPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-Methoxypyridin-3-yl)-5-oxopentanal 、 盐酸甲胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以720 mg的产率得到6-methoxy-3-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyarylketones via Ring-Opening of Lactones with Aryllithium Reagents: An Expedient Synthesis of (±)-Anabasamine

  摘要：

  报告了用芳基锂试剂对内酯（δ-缬草内酯和δ-丁内酯）进行区域选择性开环，以构建一系列δ-羟基芳基酮和δ-羟基芳基酮的方法。此外，还介绍了该方法在快速合成 (±)-anabasamine 及其烟碱相关类似物中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217047
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1-(6-methoxypyridin-3-yl)pentan-1-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(6-Methoxypyridin-3-yl)-5-oxopentanal
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyarylketones via Ring-Opening of Lactones with Aryllithium Reagents: An Expedient Synthesis of (±)-Anabasamine

  摘要：

  报告了用芳基锂试剂对内酯（δ-缬草内酯和δ-丁内酯）进行区域选择性开环，以构建一系列δ-羟基芳基酮和δ-羟基芳基酮的方法。此外，还介绍了该方法在快速合成 (±)-anabasamine 及其烟碱相关类似物中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217047

文献信息

• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITION FOR THE TREATMENT OF COLLAPSING GLOMERULOPATHY AND OTHER GLOMERULAR DISEASE
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP2320886B1

  公开（公告）日：2017-06-28
• 2-acylaminopropanol-type glucosylceramide synthase inhibitors
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP2594563B1

  公开（公告）日：2018-07-18
• 2-Acylaminopropoanol-Type Glucosylceramide Synthase Inhibitors
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20180093981A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject in need thereof comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The subject has type 2 diabetes; renal hypertrophy or hyperplasia associated with diabetic nephropathy; Tay-Sachs; Gaucher's; or Fabry's disease. Methods of decreasing plasma TNF-α, lowering blood glucose levels, decreasing glycated hemoglobin levels, inhibiting glucosylceramide synthase, and lowering glycosphingolipid concentrations in a subject in need thereof respectively comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US9744153B2
  申请人：——

  公开号：US9744153B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• US9745294B2
  申请人：——

  公开号：US9745294B2

  公开（公告）日：2017-08-29