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2-(2'-(2''-(2'''-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol | 57722-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-(2''-(2'''-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol
英文别名
2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol;2-(3,6,9-Trioxadecyloxy)phenol;2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenol
2-(2'-(2''-(2'''-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol化学式
CAS
57722-02-8
化学式
C13H20O5
mdl
MFCD27091179
分子量
256.299
InChiKey
VZJHVEOFHDHVKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2'-(2''-(2'''-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol 在 iron(III) chloride 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 6-(6,7-dihydroxy-10,11-dimethoxy-3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)triphenylen-2-yloxy)hexyl methacrylate
    参考文献:
    名称:
    基于聚合羟基三苯撑衍生物的硼水溶液的光学传感
    摘要:
    天然水和废水中硼的检测仍然仅限于几种方法,需要在灵敏度,可靠性和可及性之间进行折衷。在这里,我们介绍了一种新颖的高分子荧光硼传感器,该传感器具有出色的水溶性,硼敏感性,易于处理,可以轻松回收和再利用。新型的关闭式荧光硼传感器能够检测和定量水中ppb的硼,对于硼酸和苯基硼酸,检出限为10 ppb。传感器是通过将甲基丙烯酸与可聚合的不对称六取代的三亚苯基(通过联苯和邻苯二酚前体的氧化环化获得的)共聚而制备的。
    DOI:
    10.1039/c6ra25022j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Constantes d'association de quelques éthers de polyéthyléne glycols avec Na+, K+, Cs+et Tl+
    摘要:
    我们报告了关于我们制备的一些聚乙二醇醚与一价阳离子的关联数据。在25°C下,使用选择性玻璃电极电位测量获得了甲醇中Na+和K+的1:1结合常数KA,并使用Cs+和Tl+的电导测量获得。对于KA以及选择比KA(K+)/KA(Na+)的数值随着配位位点数量的增加而增加。通过将链中的两个甲氧基末端基团替换为主要酰胺或酯基团,可以降低配体的络合性能。在一些联苯聚醚的情况下,讨论了配位的立体化学。
    DOI:
    10.1139/v75-314
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文献信息

  • Self-Activated Supramolecular Reactions: Effects of Host−Guest Recognition on the Kinetics of the Diels−Alder Reaction of Open-Chain Oligoether Quinones with Cyclopentadiene
    作者:Akihiko Tsuda、Chikako Fukumoto、Takumi Oshima
    DOI:10.1021/ja021444t
    日期:2003.5.1
    by the direct interaction between the metal cation accommodated in the pseudo-cyclic oligoether linkage and the quinone carbonyl oxygen, as indicated by (1)H NMR spectroscopy. In addition, the larger rate enhancement is rather achieved in the complex with low binding constant K, because the strong encapsulation of metal cation by the oligoether chain diminishes the crucial interaction to the quinone
    无环低聚醚取代的醌 1b、1c、2b 和 2c 与环戊二烯的 Diels-Alder 反应通过添加碱属和碱土高氯酸盐以及三氟甲烷磺酸钪 (k(c)/k(f) = 1.2-一价阳离子为 23,二价阳离子为 11-1160,Sc(3+) 为 1700-192 000,其中 k(c) 和 k(f) 分别是属络合和未络合醌的速率常数。然而,较短臂的 1a、2a 和 3 没有表现出这种加速效果。速率加速可以通过 FMO 结果合理化,其中结合的客体阳离子从醌二烯体中提取电子密度并降低适合与环戊二烯的 HOMO 轨道相互作用的 LUMO 能量。尽管阳离子选择性差,这些无环低聚醚醌显示出比相关喹诺酮醚更大的速率加速 4(k(c)/k(f) = 1.3-3.0 为单价阳离子,5.0-160 为二价阳离子,100-2020 为 Sc(3+)) . 如 (1) H NMR 光谱所示,有效的电子撤回可导致
  • Weber, Edwin, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 5, p. 770 - 801
    作者:Weber, Edwin
    DOI:——
    日期:——
  • WEBER, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 5, 770-801
    作者:WEBER, E.
    DOI:——
    日期:——
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