N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,5S,6R)-3-amino-5-hydroxy-6-[(2-hydroxyethylamino)methyl]oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-3-hydroxyazetidine-3-carboxamide | 1286171-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,5S,6R)-3-amino-5-hydroxy-6-[(2-hydroxyethylamino)methyl]oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-3-hydroxyazetidine-3-carboxamide
• CAS: 1286171-98-9
• 化学式: C₂₉H₅₅N₇O₁₅
• 分子量: 741.794
• InChiKey: ZHTASHVEQLTGDX-FBCIFTCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  375
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (x)C₂HF₃O₂*C₃₄H₆₃N₇O₁₇ 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以9%的产率得到N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,5S,6R)-3-amino-5-hydroxy-6-[(2-hydroxyethylamino)methyl]oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-3-hydroxyazetidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011044503A9

文献信息

• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US20120283208A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , R 1 , R 2 , R 3 , Z 1 and Z 2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  公开了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和其前药，其中Q1，Q2，R1，R2，R3，Z1和Z2的定义如本文所述。还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。