4-dichloromethyl-5-carboxymethyl-4-methyl-2-cyclohexenone | 22911-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-dichloromethyl-5-carboxymethyl-4-methyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 2-[(1R,2R)-2-(dichloromethyl)-2-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]acetic acid
• CAS: 22911-69-9；90660-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 251.109
• InChiKey: MXFRBUUCWMTAGV-LDWIPMOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dichloromethyl-5-carboxymethyl-4-methyl-2-cyclohexenone 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-3H,3αH,7αH-4-dichloromethyl-4-methyl-2,7-benzofurandione
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-4-二氯甲基-5-（甲氧羰基）甲基-2-环己烯-1-酮与乙酸铅（IV）的立体定向乙酰氧基化

  摘要：

  的4-甲基-4-二氯甲基-5-（甲氧基羰基）甲基-2-乙酰氧基-环己烯-1-酮1在刘易斯的存在下用四乙酸铅的酸，得到相应的6- -α-乙酰氧基化衍生物，其，在过量的三氟化硼醚化物中（或在酸性介质中）进行环化成-γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80043-6
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[(1R,2S)-2-(dichloromethyl)-2-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]propanedioate 在 盐酸 作用下， 生成 4-dichloromethyl-5-carboxymethyl-4-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-4-二氯甲基-5-（甲氧羰基）甲基-2-环己烯-1-酮与乙酸铅（IV）的立体定向乙酰氧基化

  摘要：

  的4-甲基-4-二氯甲基-5-（甲氧基羰基）甲基-2-乙酰氧基-环己烯-1-酮1在刘易斯的存在下用四乙酸铅的酸，得到相应的6- -α-乙酰氧基化衍生物，其，在过量的三氟化硼醚化物中（或在酸性介质中）进行环化成-γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80043-6

文献信息

• Solujic; Sukdolak; Krstic, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 160 - 165
  作者：Solujic、Sukdolak、Krstic

  DOI：——

  日期：——