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(4-methoxyphenyl)(1-(phenylamino)cyclopropyl)methanone | 1401615-91-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-methoxyphenyl)(1-(phenylamino)cyclopropyl)methanone
英文别名
——
(4-methoxyphenyl)(1-(phenylamino)cyclopropyl)methanone化学式
CAS
1401615-91-5
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
FXAOOKHUWKRBOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-methoxyphenyl)(1-(phenylamino)cyclopropyl)methanone偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到(4-methoxyphenyl)(quinolin-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    A general access to 1,1-cyclopropane aminoketones and their conversion into 2-benzoyl quinolines
    摘要:
    在 CH2Cl2 中,以 DBU 为碱,通过 α-氨基芳基酮与乙烯基锍盐的串联反应,高效地合成了 1,1-环丙烷氨基酮。利用这种方法合成了 2-苯甲酰基喹啉。
    DOI:
    10.1039/c2cc35235d
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylamino)ethanone乙烯基二苯基s三氟甲磺酸盐1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.16h, 以88%的产率得到(4-methoxyphenyl)(1-(phenylamino)cyclopropyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    A general access to 1,1-cyclopropane aminoketones and their conversion into 2-benzoyl quinolines
    摘要:
    在 CH2Cl2 中,以 DBU 为碱,通过 α-氨基芳基酮与乙烯基锍盐的串联反应,高效地合成了 1,1-环丙烷氨基酮。利用这种方法合成了 2-苯甲酰基喹啉。
    DOI:
    10.1039/c2cc35235d
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