N-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acetamide | 54167-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acetamide
• 英文别名: N-(6-Phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)acetamide；N-(6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)acetamide
• CAS: 54167-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OS
• 分子量: 257.316
• InChiKey: JNXAHZYJCHQTJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的咪唑杂环与 N-酰胺吡啶的 C-H 酰胺化

  摘要：

  在温和条件下，4CzIPN 催化咪唑杂环与N-酰胺吡啶鎓盐发生可见光促进反应，合成了 C-3 酰胺化咪唑杂环。对于具有各种取代基的咪唑杂环和N-酰胺吡啶鎓盐，反应顺利进行，以中等至良好的收率得到相应的产物。该反应为以咪唑并[1,2- a ]吡啶为核心的仲酰胺的合成提供了新的策略。

  DOI：

  10.1039/d4ob00461b

文献信息

• Some cyclization reactions of ?-chloro-?-acylamidoacetophenones
  作者：B. S. Drach、I. Yu. Dolgushina、A. D. Sinitsa

  DOI：10.1007/bf00471360

  日期：1974.7