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N1,N3,N5-tris((2S,3R,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-6,6-dimethyltetrahydropyran-3-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide | 1233792-53-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N1,N3,N5-tris((2S,3R,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-6,6-dimethyltetrahydropyran-3-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
英文别名
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N1,N3,N5-tris((2S,3R,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-6,6-dimethyltetrahydropyran-3-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide化学式
CAS
1233792-53-4
化学式
C33H51N3O15
mdl
——
分子量
729.779
InChiKey
MWJAFPUSIMLCEM-WTLBCPTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以16 mg的产率得到N1,N3,N5-tris((2S,3R,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-6,6-dimethyltetrahydropyran-3-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
    参考文献:
    名称:
    将锂化烯醇醚加成到硝酮上,随后路易斯酸诱导环化成对映体纯 3,6-二氢-2H-吡喃 - 一种碳水化合物模拟物的方法。
    摘要:
    提出了对映体纯 3,6-二氢-2H-吡喃的立体发散合成。将锂化烯醇醚加成到碳水化合物衍生的硝酮上,得到顺式或反式构型的羟胺衍生物4a-d,其在路易斯酸性条件下环化,产生含有烯醇醚部分的官能化二氢吡喃顺式-或反式-5a-d。该官能团用于各种后续反应,例如二羟基化或溴化。双环烯醇醚19被氧化裂解,得到高度官能化的十元环内酯20。合成的对映体纯氨基吡喃24、26、28和30可以被视为碳水化合物模拟物。 24 和 28 的三聚体是通过它们与三羧酸核心的连接而构建的。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.75
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