p-nitrobenzyl (4-allyl-3-hydroxy-2-oxoazetidin-1-yl)(triphenylphosphoranylidene)acetate | 104882-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzyl (4-allyl-3-hydroxy-2-oxoazetidin-1-yl)(triphenylphosphoranylidene)acetate
• CAS: 104882-83-9；104882-84-0
• 化学式: C₃₃H₂₉N₂O₆P
• 分子量: 580.577
• InChiKey: CWQZDZFVDSRLCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (4-allyl-3-hydroxy-2-oxoazetidin-1-yl)(triphenylphosphoranylidene)acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,3-二氯碘苯 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 phthalidyl (2RS,5SR,6SR)-3-(ethylthio)-6-methoxy-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-3-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Smale, Terence C.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2235 - 2240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (4-allyl-3-hydroxy-2-oxoazetidin-1-yl)hydroxyacetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 p-nitrobenzyl (4-allyl-3-hydroxy-2-oxoazetidin-1-yl)(triphenylphosphoranylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Smale, Terence C.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2235 - 2240

  摘要：

  DOI：