| 1364770-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1364770-55-7
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₂
• 分子量: 268.334
• InChiKey: YYXLOSUHPATINB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,2'-联吡啶 、 水 、 氧气 、 copper diacetate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以56 %的产率得到3-(2-amino-6-fluorophenyl)-1-benzyl-3-hydroxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜/碘共催化色胺氧化转环可直接合成多那沙啶及其衍生物

  摘要：

  我们报告了使用现成的色胺的一般铜/碘共催化含氧转环策略。分子氧和水用作氧源，并提供直接进入多那沙定支架及其衍生物的途径。该方法适用于仅通过一两个步骤即可有效合成天然产物多纳沙啶、chimonamidine、donaxanine、donaxarine 和 aline。色胺虽然具有氧敏感的二烷基N -H 基团，但通过单电子转移双氧化过程被选择性氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03942
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟-1H-吲哚-3-基)乙胺 、 苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜/碘共催化色胺氧化转环可直接合成多那沙啶及其衍生物

  摘要：

  我们报告了使用现成的色胺的一般铜/碘共催化含氧转环策略。分子氧和水用作氧源，并提供直接进入多那沙定支架及其衍生物的途径。该方法适用于仅通过一两个步骤即可有效合成天然产物多纳沙啶、chimonamidine、donaxanine、donaxarine 和 aline。色胺虽然具有氧敏感的二烷基N -H 基团，但通过单电子转移双氧化过程被选择性氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03942

文献信息

• Cascade annulation of malonic diamides: a concise synthesis of polycyclic pyrroloindolines
  作者：Feng Fan、Weiqing Xie、Dawei Ma

  DOI：10.1039/c2cc33129b

  日期：——

  A concise synthesis of polycyclic pyrroloindolines from simple malonic diamides via an intramolecular oxidative coupling/condensative cyclization cascade process is reported. The reaction provides an efficient method to construct polycyclic pyrroloindolines in good to excellent yields, which should be useful in the synthesis of natural products and pharmaceutical molecules.

  报道了一种简便合成多环吡咯并吲哚啉的方法，该方法通过简单的丙二酸二酰胺分子内氧化偶联/缩合环化级联反应实现。该反应提供了一种高效构建多环吡咯并吲哚啉的方法，产率高，对于天然产物和药物分子的合成具有重要意义。
• Regioselective Synthesis of Indole-Fused Seven-Membered N-Heterocycles via Photoredox-Catalyzed Intramolecular Cyclization
  作者：Ziqin Zhang、Yifeng Chen、Linrong He、Lihua Xie、Zhitao Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01829

  日期：2022.11.4

  Herein, we describe the construction of indole-fused seven-membered N- and O-heterocycles from indolyl α-diazocarbonyls via photoredox-catalyzed intramolecular cyclization. The photoredox process features operational simplicity, mild conditions, and as low as 0.1 mol % catalyst loading. The tricyclic heterocycles are obtained in yields of 24 to 67% with excellent regioselectivity. The practicality

  在此，我们描述了通过光氧化还原催化的分子内环化从吲哚基 α-重氮羰基化合物构建吲哚稠合七元 N- 和 O- 杂环。光氧化还原过程具有操作简单、条件温和和低至 0.1 mol% 催化剂负载的特点。三环杂环化合物的收率为 24% 至 67%，并且具有出色的区域选择性。在批处理和连续流中进行的克级反应进一步证明了该协议的实用性。
• Construction of Polycyclic Spiro-indolines via an Intramolecular Oxidative Coupling/Cyclization Cascade Reaction Process
  作者：Feng Fan、Weiqing Xie、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol3003496

  日期：2012.3.16

  An efficient protocol for assembling a polycyclic spiroindoline scaffold is developed, which involves an intramolecular oxidative coupling of dianions derived from indole-embodied beta-ketoamides using iodine as the oxidant, and subsequent attack of oxygen anion to the resultant imine moiety. A number of tetracyclic spiroindolines are prepared with moderate to good yields.