(2S,5S)-1-(2-acetylaminobut-2-enoyl)-5-bromomethylpyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 183996-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-1-(2-acetylaminobut-2-enoyl)-5-bromomethylpyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 183996-34-1
• 化学式: C₁₆H₂₅BrN₂O₄
• 分子量: 389.289
• InChiKey: NPXDWTHYKCBZJA-AZPVHRIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-1-(2-acetylaminobut-2-enoyl)-5-bromomethylpyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3S,6R,7R,8aR)-6-Acetylamino-7-methyl-5-oxo-octahydro-indolizine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (3S,6S,7S,8aR)-6-Acetylamino-7-methyl-5-oxo-octahydro-indolizine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Colombo, Lino; Giacomo, Marcello Di; Belvisi, Laura, Gazzetta Chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 8, p. 543 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-5-hydroxymethylpyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2S,5S)-1-(2-acetylaminobut-2-enoyl)-5-bromomethylpyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Colombo, Lino; Giacomo, Marcello Di; Belvisi, Laura, Gazzetta Chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 8, p. 543 - 554

  摘要：

  DOI：