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(S)-(-)-8-methyl-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine | 943964-27-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-(-)-8-methyl-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
英文别名
(8S)-8-methyl-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-8,9-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
(S)-(-)-8-methyl-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine化学式
CAS
943964-27-0
化学式
C18H17N3O4
mdl
——
分子量
339.351
InChiKey
SXFGVEYSGPJCQX-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)-8-methyl-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine乙酸酐 反应 24.0h, 以85%的产率得到(S)-(+)-7-acetyl-8-methyl-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/77469
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-4-(8-methyl-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine-7-yl)-4-oxo-but-2-en-carboxylic acid 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以89.2%的产率得到(S)-(-)-8-methyl-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/77469
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • OPTICAL ISOMERS OF DIHYDRO-2,3-BENZODIAZEPINES AND THEIR STEREOSELECTIVE SYNTHESIS
    申请人:Ling Istvan
    公开号:US20090233913A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention relates to dihydro-2,3-benzodiazepine compounds of high enantiomeric purity according to the general formula (I), which contain an asymmetric centre at the position 4 of the dihydro-2,3-benzodiazepine compound, and the preparation thereof and the used intermediates as well. These compounds have anti-convulsiveA muscle relaxant and neuroprotective effect due their non-competitive AMPA antagonistic properties.
    本发明涉及高对映纯度的二氢-2,3-苯并二氮平化合物,其通式为(I),其中在二氢-2,3-苯并二氮平化合物的4位含有不对称中心,以及其制备方法和用作中间体。这些化合物具有抗惊厥、肌肉松弛和神经保护作用,因为它们具有非竞争性AMPA拮抗作用。
  • [EN] OPTICAL ISOMERS OF DIHYDRO-2,3-BENZODIAZEPINES AND THEIR STEREOSELECTIVE SYNTHESIS<br/>[FR] ISOMERES OPTIQUES DE DIHYDRO-2,3-BENZODIAZEPINES ET LEUR SYNTHESE STEREOSELECTIVE
    申请人:EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT
    公开号:WO2007077469A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    [EN] The present invention relates to dihydro-2,3-benzodiazepine compounds of high enantiomeric purity according to the general formula (I), which contain an asymmetric centre at the position 4 of the dihydro-2,3-benzodiazepine compound, and the preparation thereof and the used intermediates as well. These compounds have anti-convulsiveA muscle relaxant and neuroprotective effect due their non-competitive AMPA antagonistic properties.
    [FR] La présente invention concerne des composés de dihydro-2,3-benzodiazépine de pureté énantiomérique élevée selon la formule générale (I), qui contiennent un centre asymétrique à la position 4 du composé de dihydro-2,3-benzodiazépine, et leur préparation ainsi que les intermédiaires utilisés. Ces composés ont un effet myorelaxant anticonvulsif neuroprotecteur en raison de leurs propriétés antagonistes d'AMPA non compétitives.
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