1,3-dioctylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 110503-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dioctylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 1,3-dioctylbarbituric acid；1,3-di-n-octylbarbituric acid；OBAR；1,3-Dioctyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 110503-24-7
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₃
• 分子量: 352.517
• InChiKey: RNHBYARQAGBKRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioctylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-5-((2Z,4E)-5-((6-azidohexyl)(ethyl)amino)-2-hydroxypenta-2,4-dien-1-ylidene)-1,3-dioctylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  使用可见光进行光开关：一类新的有机光致变色分子

  摘要：

  描述了一种多功能的新型有机光致变色分子，它提供了前所未有的物理特性组合，包括使用可见光的可调光开关、出色的抗疲劳性和大的极性变化。这些独特的功能在从生物传感器到靶向递送系统的各个领域提供了重要的机会，同时还允许非专家随时合成这些材料。

  DOI：

  10.1021/ja503016b
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,3-dioctylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  含巴比妥酸端基的非富勒烯小分子受体，用于高性能OPV

  摘要：

  我们通过众所周知的合成方法，即Knoevenagel缩合反应，合成了两个新的基于噻吩的小分子TT-BBAR和TT-OBAR，它们分别具有丁基和辛基取代的巴比妥酸（BAR）基团。 。这些小分子显示出足以制造有机光伏电池（OPV）的溶解度和热稳定性，并被设计为具有相对较低的分子轨道能级，并在引入吸电子BAR时用作OPV中的非富勒烯受体（NFA）。组两端。例如，TT-OBAR的LUMO和HOMO能级分别为-3.79和-5.84 eV，明显低于聚合物供体PTB7-Th。重要的是，这些小分子的PTB7-Th能量抵消足以实现激子离解。TT-BBAR和TT-OBAR的光学和电化学性质不取决于烷基链的长度。最后，使用溶剂工艺将OPV器件制成倒置结构。发现TT-OBAR的功率转换效率（1.34％）略高于TT-BBAR的功率转换效率（1.16％）。可以根据形态AFM研究来解释TT-OBAR的更好性能和更高的短

  DOI：

  10.1002/bkcs.11631

文献信息

• A Nonfullerene Acceptor Containing Rhodanine and Barbituric Acid End Groups for Use in Organic Photovoltaic Devices
  作者：Eunhee Lim

  DOI：10.1002/bkcs.11739

  日期：2019.5

  We synthesized a rod‐shaped asymmetric bithiophene‐based nonfullerene small‐molecule acceptor, ORH‐T2‐OBAR, for organic photovoltaic (OPV) cells. Electron‐withdrawing rhodanine (RH) and barbituric acid (BAR) dye groups with long octyl side chains were asymmetrically introduced at either end. ORH‐T2‐OBAR exhibits thermal stability and solubility sufficient for fabricating OPVs. A blue‐shifted absorption

  我们合成了用于有机光伏（OPV）电池的棒状不对称基于联噻吩的非富勒烯小分子受体ORH-T2-OBAR。带有长辛基侧链的吸电子罗丹宁（RH）和巴比妥酸（BAR）染料基团的两端均不对称引入。ORH-T2-OBAR具有足以制造OPV的热稳定性和溶解性。甲蓝移最大吸收在440nm和ħ型聚集在观察ORH-T2-OBAR相比膜ORH-T2-OBAR在溶液中。ORH-T2-OBAR具有最低的未占据分子轨道（LUMO）和最高占据的分子轨道（HOMO）能级，分别低至-3.63 eV和-5.81 eV，从而导致PTB7-Th聚合物供体具有足够的能量补偿（LUMO = -3.19 eV ，HOMO = -5.23 eV）以实现激子离解。最后，以PTB7-Th和ORH-T2-OBAR作为施主和受主制造的倒置铸态器件显示出0.91％的功率转换效率，0.81 V的开路电压和能量损耗为0.78 eV。
• AMINOMETHYLENE DERIVATIVES AND ULTRAVIOLET ABSORBER COMPRISING THE SAME
  申请人：CHEMIPRO KASEI KAISHA, LIMITED

  公开号：EP0950655A1

  公开（公告）日：1999-10-20

  The present invention provides an aminomethylene derivative represented by general formula (I): wherein A is a cyclic oxo group selected from the group consisting of following general formulae (a), (b), (c), (d) and (e): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 each independently represent H, an alkyl group or the like; R6, R7 and R8 each independently represent an alkyl group or the like; R1 and R2 or R7 and R8 may combine with each other to form a tetramethylene group or the like; R represents an alkyl group optionally containing OH or O; and n is an integer of 0 to 4, a process for the same, and the use thereof. The derivatives have an excellent ultraviolet absorption ability and a high optical stability.

  本发明提供一种由通式(I)表示的亚氨基亚甲基衍生物： 其中 A 是选自以下通式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）所组成的组的环状氧代基团： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地代表 H、烷基或类似基团；R6、R7 和 R8 各自独立地代表烷基或类似基团；R1 和 R2 或 R7 和 R8 可相互结合形成四亚甲基或类似基团；R 代表任选含有 OH 或 O 的烷基；n 为 0 至 4 的整数。这些衍生物具有出色的紫外线吸收能力和较高的光学稳定性。
• Sustainable Harnessing of Waste Polycarbonate for Synthesizing Activated Furans to Generate Stenhouse Adducts on Polymer Surface
  作者：Lisa Zeußel、Shefali Chowdhary、Haocheng Wu、Vipan Kumar、Sukhdeep Singh

  DOI：10.1002/asia.202400369

  日期：2024.7.2

  their life. This study presented an innovative carbonyl extraction method to utilize waste poly(bisphenol A carbonate) (PC) as reaction precursor to synthesis of activated furan as precursor for photoswitchable Stenhouse adducts. This innovative chemical strategy not only generated N,N’-functionalized barbiturates but also provided an eco-friendly and cost-effective alternative to traditional synthesis

  塑料是一种多功能材料，可为各个行业提供轻质、耐用且经济实惠的解决方案。然而，它们的不可降解特性在其使用寿命结束时带来了挑战。本研究提出了一种创新的羰基萃取方法，利用废弃的聚（双酚 A 碳酸酯）（PC）作为反应前体来合成活性呋喃，作为光开关 Stenhouse 加合物的前体。这种创新的化学策略不仅产生了N,N'-功能化巴比妥酸盐，而且还为传统合成方法提供了一种环保且经济高效的替代方案。本文提出的方法不仅通过在绿色条件下将废弃聚碳酸酯重新用作羰基等价物来促进可持续性，而且还产生了可重复使用的双酚A（BPA）。此外，衍生的活化呋喃通过在胺化聚合物表面形成有色的供体-受体斯滕豪斯加合物（DASA）来展示其功能。这项工作展示了从线性塑料经济向循环经济的转变，凸显了塑料废物作为创造具有改进性能的材料的资源的潜力。
• PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONES FOR USE IN THE TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
  申请人：Cambria Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2427438B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• US6114546A
  申请人：——

  公开号：US6114546A

  公开（公告）日：2000-09-05