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ethyl 3-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanyl-3-(4-methylphenyl)-2-oxopropanoate | 134890-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanyl-3-(4-methylphenyl)-2-oxopropanoate
英文别名
——
ethyl 3-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanyl-3-(4-methylphenyl)-2-oxopropanoate化学式
CAS
134890-55-4
化学式
C16H18N2O3S
mdl
——
分子量
318.397
InChiKey
XUZHDTADAOIFPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    61.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-cyano-3-(4-methylphenyl)oxirane-2-carboxylate甲巯咪唑丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到ethyl 3-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanyl-3-(4-methylphenyl)-2-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    Réaction des cyanoépoxydes avec le 2-mercaptobenzimidazole et la 2-aminothiazoline et évaluation biologique des produits formés
    摘要:
    The two carbons of the epoxide ring of the gem-dicyano epoxides and alpha-cyano alpha-ester epoxides act as electrophilic centers when these compounds are reacted with 2-mercaptobenzimidazole. The reaction leads to 2,3-dihydrobenzimidazo[2,1-b]thiazoles. However, such a reactivity of the epoxides is not observed during their reaction with 2-aminothiazoline. Some of the synthetized compounds showed anthelminthic properties.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(91)90212-6
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文献信息

  • JAGUELIN, S.;ROBERT, A.;GAYRAL, P., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 51-57
    作者:JAGUELIN, S.、ROBERT, A.、GAYRAL, P.
    DOI:——
    日期:——
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