tert-Butyl 4-cyclohexylbutyrate | 16537-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-Butyl 4-cyclohexylbutyrate
• 英文别名: Tert-butyl 4-cyclohexylbutanoate
• CAS: 16537-08-9
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: BSQMBXZNFFOSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-cyclohexylbutyrate 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Spiro[4.5]dec-1-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基羰基亚烷基卡宾的产生：环戊烯羧酸叔丁酯的合成

  摘要：

  用叔丁醇钾在THF中处理衍生自简单叔丁酯的2-羟基甲基叔丁酯的三氟甲磺酸酯。在室温下，它们进行分子内1,5 CH插入，得到叔丁基环戊烯羧酸盐。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01889-p
• 作为产物：
  描述：

  环已烷丁酸 、 异丁烯 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl 4-cyclohexylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein isoprenyl transferases

  摘要：

  具有以下化学式或其药用盐的化合物，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，和(i)杂环-L2—；R2从(a)(b)—C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15，(d)—C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16，(e)—C(O)NH—CH(R14)-四唑基，(f)—C(O)NH-杂环，和(g)—C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18中选择；R3为取代或未取代的杂环或芳基，取代或未取代的环烷基或环烯基，和—P(W)RR3RR3′；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环，或(杂环)烷基；L1不存在或从(a)—L4—N(R5)—L5—，(b)—L4—O—L5—，(c)—L4—S(O)n—L5—，(d)—L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—，(e)—L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5—，(f)—L4—N(R5)—C(W)—L7—L5—，(g)—L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，(j)可选择取代的炔基，(k)共价键，(l)和(m)是蛋白异戊二烯基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯基转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯基转移酶的方法。

  公开号：

  US06221865B1

文献信息

• 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-PYRIDOÝ3,4-D¨PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1966198A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• [EN] 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SECRÉTASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007050612A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The present invention is directed to 2-amino-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of ß-site cleaving enzyme and BACE, BACE1, Asp2 and memapsin2.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de 2-amino-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine de formule (I), des préparations pharmaceutiques les contenant et leur emploi dans le traitement de la maladie d'Alzheimer (MA) et des troubles qui y sont liés. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs de l'enzyme de clivage du site ß et de BACE, BACE1, Asp2 et memapsine 2.
• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US06221865B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  Compounds having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L2—, and (i) heterocyclic-L2—; R2 is selected from (a) (b) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15, (d) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16, (e) —C(O)NH—CH(R14)-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18; R3 is substituted or unsubstituted heterocyclic or aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl or cycloalkenyl,  and —P(W)RR3RR3′; R4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L1 is absent or is selected from (a) —L4—N(R5)—L5—, (b) —L4—O—L5—, (c) —L4—S(O)n—L5—(d) —L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—, (e) —L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5—, (f) —L4—N(R5)—C(W)—L7—L5—, (g) —L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, (j) optionally substituted alkynylene (k) a covalent bond, (l) and (m) are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有以下化学式或其药用盐的化合物，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，和(i)杂环-L2—；R2从(a)(b)—C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15，(d)—C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16，(e)—C(O)NH—CH(R14)-四唑基，(f)—C(O)NH-杂环，和(g)—C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18中选择；R3为取代或未取代的杂环或芳基，取代或未取代的环烷基或环烯基，和—P(W)RR3RR3′；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环，或(杂环)烷基；L1不存在或从(a)—L4—N(R5)—L5—，(b)—L4—O—L5—，(c)—L4—S(O)n—L5—，(d)—L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—，(e)—L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5—，(f)—L4—N(R5)—C(W)—L7—L5—，(g)—L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，(j)可选择取代的炔基，(k)共价键，(l)和(m)是蛋白异戊二烯基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯基转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯基转移酶的方法。
• Generation of α-alkoxycarbonyl alkylidenecarbenes: Synthesis of t-butyl cyclopentenecarboxylates
  作者：Susumu Ohira、Kenji Yamasaki、Hiroshi Nozaki、Masatoshi Yamato、Mitsuru Nakayama

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01889-p

  日期：1995.11

  Triflates of 2-hydroxymethytene t-butyl esters, derived from simple t-butyl esters, were treated with potassium t-butoxide in THF to generate alkylidenecarbenes. At room temperature, they underwent intramolecular 1,5 C-H insertion giving t-butyl cyclopentenecarboxylates.

  用叔丁醇钾在THF中处理衍生自简单叔丁酯的2-羟基甲基叔丁酯的三氟甲磺酸酯。在室温下，它们进行分子内1,5 CH插入，得到叔丁基环戊烯羧酸盐。