tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-4-C-(hydroxymethyl)-α-D-threo-hexopyranosid-2-ulose | 119794-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-4-C-(hydroxymethyl)-α-D-threo-hexopyranosid-2-ulose
• 英文别名: (2R,5S,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(hydroxymethyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxan-3-one
• CAS: 119794-58-0
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅Si
• 分子量: 346.539
• InChiKey: CAOCOFMYCQVLTR-NWANDNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose 生成 tert-butyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-dideoxy-4-C-(hydroxymethyl)-α-D-threo-hexopyranosid-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  UDODONG, UKO E.;FRASER-REID, BERT, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2131-2132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic amination as a route to deoxyamino sugars: synthesis of the key intermediate for 1.beta.-methylcarbapenem
  作者：Uko E. Udodong、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/jo00244a061

  日期：1988.4
• Formal total synthesis of 1.beta.-methylcarbapenem via a novel route to deoxyamino sugars
  作者：Uko E. Udodong、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/jo00270a019

  日期：1989.4