1,1-Di(4-biphenylyl)ethen | 63603-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Di(4-biphenylyl)ethen
• 英文别名: 1,1-bis(p-phenylphenyl)ethylene；4-(1-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}ethenyl)-1,1'-biphenyl；1,1-bis-biphenyl-4-yl-ethene；1,1-Bis-biphenyl-4-yl-aethen；2-Di-(4-biphenylyl)-ethylene；1-phenyl-4-[1-(4-phenylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 63603-07-6
• 化学式: C₂₆H₂₀
• 分子量: 332.445
• InChiKey: UHBWLXPZEWYXEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C
• 沸点：
  508.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Di(4-biphenylyl)ethen 在 titanium(IV) isopropylate 、 乙基溴化镁 、 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3,3-di(4-phenylphenyl)cyclopropene
  参考文献：
  名称：

  KOtBu 催化环丙烯开环偕甲硅烷基化合成 (1-甲硅烷基)烯丙基硼酸酯

  摘要：

  KO t Bu 催化的环丙烯与甲硅烷基硼酸酯的开环偕甲硅烷基化反应已被开发用于合成 (1-甲硅烷基)烯丙基硼酸酯，这是有机合成中一类有用的化合物。该反应在温和条件下以高选择性进行，并利用DFT计算对反应机理进行了理论研究。

  DOI：

  10.1039/d4cc01336k
• 作为产物：
  描述：

  2-BIPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 在 乙酸乙酯 作用下， 生成 1,1-Di(4-biphenylyl)ethen
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1246; engl. Ausg. S. 1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种可见光催化[2+2]反应构筑四元环的方法
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN108623425B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明公开一种可见光催化[2+2]反应构筑四元环的方法，包括以下步骤：1.1)将不饱和双键化合物和光敏剂加入溶剂中，得到溶液A；1.2)在氩气环境下，用可见光照射溶液A，得到自身二聚[2+2]环丁烷产物；或2.1)将不饱和双键化合物、苯乙烯类化合物和光敏剂加入溶剂中，得溶液B；2.2)在氩气环境下，用可见光照射溶液B，得到交叉的[2+2]环丁烷产物。本发明首次利用可见光敏化剂，实现非刚性双键的分子间[2+2]环化反应；本发明中光敏剂用量小，反应在氩气环境下利用可见光或者太阳光照射就可以实现，反应条件温和；整个过程简洁，高效，体现了其在有机反应和工业生产中的潜在应用。
• 一种苯基芴衍生物及其制备方法与应用
  申请人：上海兆维科技发展有限公司

  公开号：CN109265311B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种苯基芴衍生物，通式如式I所示：式I中，R选自氢、卤素、烷基、烷氧基、芳基。本发明提供的结构新颖的苯基芴衍生物，制备方法简单，反应条件较温和，无毒无害，苯基芴衍生物具有蓝色荧光，可以用作潜在的有机功能材料。
• Deaminative (Carbonylative) Alkyl‐Heck‐type Reactions Enabled by Photocatalytic C−N Bond Activation
  作者：Xuan Jiang、Mao‐Mao Zhang、Wei Xiong、Liang‐Qiu Lu、Wen‐Jing Xiao

  DOI：10.1002/anie.201813689

  日期：2019.2.18

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• EnT‐Mediated Amino‐Sulfonylation of Alkenes with Bifunctional Sulfonamides: Access to <i>β</i>‐Amino Sulfone Derivatives
  作者：Ji‐Wei Sang、Peiyu Du、Dingding Xia、Yu Zhang、Jinxin Wang、Wei‐Dong Zhang

  DOI：10.1002/chem.202301392

  日期：2023.8

  amino-sulfonylation of alkenes with high regioselectivity and diastereoselectivity. This approach showed high functional group tolerance and compatibility, facilitating the late-stage modification of some bioactive alkenes and sulfonamide molecules, thereby expanding the biologically relevant chemical space. Mechanistic investigations suggest that an energy transfer (EnT) process was in operation.

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• Visible-Light-Mediated Energy Transfer Enables Cyclopropanes Bearing Contiguous All-Carbon Quaternary Centers
  作者：Dingding Xia、Rongkai Wu、Jinxin Wang、Xinyu Han、Yanchuan Li、Qiannan Li、Xin Luan、Xin Hong、Yu Zhang、Wei-Dong Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.3c02350

  日期：2023.7.21

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