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1,3-dihydroisobenzofuran-5,6-diol
1,3-dihydroisobenzofuran-5,6-diol | 120512-88-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dihydroisobenzofuran-5,6-diol
英文别名
1,3-Dihydro-2-benzofuran-5,6-diol
CAS
120512-88-1
化学式
C
8
H
8
O
3
mdl
——
分子量
152.15
InChiKey
DDSAPKDGZIVAEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
丙炔醚
、
一氧化碳
在
十二羰基三钌
、
水
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 20.0h, 以66%的产率得到1,3-dihydroisobenzofuran-5,6-diol
参考文献:
名称:
通过一氧化碳的还原偶联,Ru3(CO)12催化1,6-二炔,一氧化碳和水的反应。
摘要:
我们报道了钌催化的1,6-二炔与两分子一氧化碳和水的环化反应,得到了多种儿茶酚。该反应可能通过水煤气变换反应的中间过程进行,生成炔二醇类型的中间体,然后与1,6-二炔进行[4 + 2]环加成反应。该反应不需要外部还原剂或氢化物源,并提供了一种新颖且有价值的合成多种儿茶酚的方法。
DOI:
10.1021/acs.orglett.0c02349
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