3-acetoxybenzothiophen 1,1-dioxide | 74415-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-acetoxybenzothiophen 1,1-dioxide
• 英文别名: (1,1-Dioxo-1-benzothiophen-3-yl) acetate
• CAS: 74415-51-3
• 化学式: C₁₀H₈O₄S
• 分子量: 224.237
• InChiKey: WCVYDTDHXVINGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxybenzothiophen 1,1-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzothiepin-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰氧基苯并[ b ]噻吩1，1-二氧化物光环加成到环烯烃上；取代的苯并[ b ]噻吩酮类化合物的新合成

  摘要：

  3-乙酰氧基苯并〔照射b ]噻吩1,1-二氧化物的环烯烃得到的存在[ π 2 + π 2]其经历扩环cycloadducts，得到取代的苯并[ b ]上用甲醇氢氧化钠处理thiepinones。

  DOI：

  10.1039/c39800000150
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3-acetoxybenzothiophen 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰氧基苯并[ b ]噻吩1，1-二氧化物光环加成到环烯烃上；取代的苯并[ b ]噻吩酮类化合物的新合成

  摘要：

  3-乙酰氧基苯并〔照射b ]噻吩1,1-二氧化物的环烯烃得到的存在[ π 2 + π 2]其经历扩环cycloadducts，得到取代的苯并[ b ]上用甲醇氢氧化钠处理thiepinones。

  DOI：

  10.1039/c39800000150

文献信息

• Acetic acid derivatives, process for the preparation thereof and composition containing the same
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0037254A1

  公开（公告）日：1981-10-07

  Novel acetic acid derivatives of the formula: wherein X is oxygen or sulfur; R, is hydrogen or a lower alkyl; R2 is hydroxy, an alkoxy, an alkenyloxy, a cycloalkyloxy, an aryloxy, a substituted aryloxy, an aryl-lower alkoxy, a substituted aryl-lower alkoxy, an aryl-lowrer alkenyloxy, a substituted aryl-lower alkenyloxy, an ω-di-substituted amino-lower alkoxy, a lower alkoxycarbonyl-lower alkoxy, a lower alkoxy-lower alkoxy, a hydroxy-lower alkoxy-lower alkoxy, an acyl-lower alkoxy, or a group wherein R3 is hydrogen, hydroxy, a lower alkyl, an aryl-lower alkyl, a hydroxy-lower alkyl, or a carboxy-lower alkyl, R4 is hydrogen, a lower alkyl or a hydroxy-lower alkyl, or the R3 and R4 may combine together with the nitrogen atom to which they are joined to form a heterocyclic group; and the group -CH(R1)COR2 is joined to the carbon atom at 2- or 3-position, and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities with weak ulcerogenicity in the gastrointestinal tract and toxicity. They can be prepared by cyclization reaction and made up into pharmaceutical compositions.

  式中的新型乙酸衍生物： 其中 X 是氧或硫；R 是氢或低级烷基；R2是羟基、烷氧基、烯氧基、环烷氧基、芳氧基、取代的芳氧基、芳基-低级烷氧基、取代的芳基-低级烷氧基、芳基-低级烯氧基、取代的芳基-低级烯氧基、ω-二取代氨基-低级烷氧基、低级烷氧羰基-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷氧基、羟基-低级烷氧基-低级烷氧基、酰基-低级烷氧基或基团 其中 R3 是氢、羟基、低级烷基、芳基-低级烷基、羟基-低级烷基或羧基-低级烷基，R4 是氢、低级烷基或羟基-低级烷基，或 R3 和 R4 可与相连的氮原子结合形成杂环基团；以及在 2 位或 3 位与碳原子相连的基团-CH(R1)COR2，及其药学上可接受的盐类具有极佳的消炎、镇痛和解热活性，但在胃肠道中的致溃疡性和毒性较弱。它们可通过环化反应制备成药物组合物。
• KIRBY N. V.; REID S. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 4, 150-151
  作者：KIRBY N. V.、 REID S. T.

  DOI：——

  日期：——
• US4356186A
  申请人：——

  公开号：US4356186A

  公开（公告）日：1982-10-26