6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzothiepin-5,5-dioxide | 74415-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzothiepin-5,5-dioxide
• 英文别名: 5,5-dioxo-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-one
• CAS: 74415-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃S
• 分子量: 264.345
• InChiKey: DVOZRCWLHJLZLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzothiepin-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰氧基苯并[ b ]噻吩1，1-二氧化物光环加成到环烯烃上；取代的苯并[ b ]噻吩酮类化合物的新合成

  摘要：

  3-乙酰氧基苯并〔照射b ]噻吩1,1-二氧化物的环烯烃得到的存在[ π 2 + π 2]其经历扩环cycloadducts，得到取代的苯并[ b ]上用甲醇氢氧化钠处理thiepinones。

  DOI：

  10.1039/c39800000150

文献信息

• KIRBY N. V.; REID S. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 4, 150-151
  作者：KIRBY N. V.、 REID S. T.

  DOI：——

  日期：——
• US4356186A
  申请人：——

  公开号：US4356186A

  公开（公告）日：1982-10-26
• Photocycloaddition of 3-acetoxybenzo[b]thiophen 1,1-dioxide to cycloalkenes; a novel synthesis of substituted benzo[b]thiepinones
  作者：Neil V. Kirby、Stewart T. Reid

  DOI：10.1039/c39800000150

  日期：——

  Irradiation of 3-acetoxybenzo[b]thiophen 1,1-dioxide in the presence of cycloalkenes affords [π2 +π2] cycloadducts which undergo ring expansion to give substituted benzo[b]thiepinones on treatment with methanolic sodium hydroxide.

  3-乙酰氧基苯并〔照射b ]噻吩1,1-二氧化物的环烯烃得到的存在[ π 2 + π 2]其经历扩环cycloadducts，得到取代的苯并[ b ]上用甲醇氢氧化钠处理thiepinones。