| 1030632-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1030632-15-5
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅Si
• 分子量: 368.546
• InChiKey: WKEUIIWLLQMTQT-XLAORIBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  De Novo Synthesis of the Trisaccharide Subunit of Landomycins A and E

  摘要：

  A highly enantio- and diastereoselective synthesis of alpha-L-rhodinose, beta-D-olivose as well as the trisaccharide portion of landomycin A from achiral acetyl furan has been developed. The key transformations include the palladium-catalyzed glycosylation, Myers' reductive rearrangement, diastereoselective dihydroxylation, and regioselective Mitsunobu inversion. A Mitsunobu reaction on a six member ring cis-1,2-diol was found to chemoselectively discriminate between equatorial and axial alcohols and to stereoselectively convert cis-1,2-diol into ant 1,2-diol.

  DOI：

  10.1021/ol800697k