(S)-4-Methylsulfanyl-2-((S)-4-methylsulfanyl-2-{(S)-4-methylsulfanyl-2-[(S)-4-methylsulfanyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyrylamino]-butyrylamino}-butyrylamino)-butyric acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 76378-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-Methylsulfanyl-2-((S)-4-methylsulfanyl-2-{(S)-4-methylsulfanyl-2-[(S)-4-methylsulfanyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyrylamino]-butyrylamino}-butyrylamino)-butyric acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• CAS: 76378-86-4
• 化学式: C₂₄H₃₈Cl₃F₃N₄O₆S₄
• 分子量: 770.207
• InChiKey: XJPSILCAGSSMDJ-QAETUUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  142.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Methylsulfanyl-2-((S)-4-methylsulfanyl-2-{(S)-4-methylsulfanyl-2-[(S)-4-methylsulfanyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyrylamino]-butyrylamino}-butyrylamino)-butyric acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 potassium dihydrogenphosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到(S)-4-Methylsulfanyl-2-((S)-4-methylsulfanyl-2-{(S)-4-methylsulfanyl-2-[(S)-4-methylsulfanyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyrylamino]-butyrylamino}-butyrylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Methionine-Containing Peptides with Trifluoroacetyl Protection of Amino Groups and 2,2,2-Trichloroethyl Ester Protection of Carboxyl Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29192
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-L-methionine 、 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到(S)-4-Methylsulfanyl-2-((S)-4-methylsulfanyl-2-{(S)-4-methylsulfanyl-2-[(S)-4-methylsulfanyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyrylamino]-butyrylamino}-butyrylamino)-butyric acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Methionine-Containing Peptides with Trifluoroacetyl Protection of Amino Groups and 2,2,2-Trichloroethyl Ester Protection of Carboxyl Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29192