4-十二烷氧基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 915779-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-十二烷氧基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-dodecyloxy-2-trifluoromethylbenzamide
• 英文别名: 4-(Dodecyloxy)-2-(trifluoromethyl)benzamide；4-dodecoxy-2-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 915779-74-7
• 化学式: C₂₀H₃₀F₃NO₂
• 分子量: 373.459
• InChiKey: QOAXDWCXZYRFHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30 °C
• 沸点：
  431.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-十二烷氧基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  大孔平行四边形管的分子自组装。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600847

文献信息

• Utilization of Evaporation during the Crystallization Process: Self-Templation of Organic Parallelogrammatic Pipes
  作者：Myungeun Seo、Jung Hak Kim、Gon Seo、Chae-Ho Shin、Sang Youl Kim

  DOI：10.1002/chem.200801408

  日期：2009.1.5

  obtained by a drying‐mediated assembly process revealed that production of the L polymorph by polymorphic transition from the S polymorph resulted in evolution of a three‐dimensional structure when the alkyl group has more than 12 carbon atoms. Among the series of compounds, 12FH2 and 4‐tetradecyloxy‐2‐trifluoromethylbenzamide (14FH2) formed parallelogrammatic pipes with micrometer dimensions. An atomic

  合成了由疏水性烷基链，三氟甲基化的芳环和自互补氢键合酰胺基组成的4-十二烷氧基-2-三氟甲基苯甲酰胺（12FH2）的类似物，并且各组分的结构对平行四边形管的形成有影响被调查了。差示扫描量热法和粉末X射线衍射分析表明，全反式 L和薄纱富S多态性形式出现在烷基链上具有八个以上碳原子的类似物上，即，多态性起源于烷基构型和苯甲酰胺基团的氢键模式。同样，三氟甲基取代基是关键的，因为它在苯甲酰胺和烷基之间提供适当的分子平衡。干燥介导的组装过程获得的固体的扫描电子显微镜和粉末XRD分析表明，当烷基具有12个以上的碳原子时，由S多晶型物从多晶型转变产生L多晶型物会导致三维结构的演变。在一系列化合物中，12FH2和4-十四烷氧基-2-三氟甲基苯甲酰胺（14FH2）形成了具有微米尺寸的平行四边形管。对12FH2的原子力显微镜研究表明，单个管道可能由L多晶型物的板状微晶组成。通过压汞孔隙率法研究，可以确定获得了
• Self-Association of Bis-Dendritic Organogelators: The Effect of Dendritic Architecture on Multivalent Cooperative Interactions
  作者：Myungeun Seo、Jung Hak Kim、Jisung Kim、Nojin Park、Jeyoung Park、Sang Youl Kim

  DOI：10.1002/chem.200902575

  日期：2010.2.22

  molecules with a single benzamide formed dimers in chloroform. The formation of self‐assembled fibrillar networks was driven by the multivalent and cooperative hydrogen bonding observed in the benzamide‐G1 dendrons. π–π stacking of aromatic groups and van der Waals interactions between alkyl chains also played roles in the self‐assembly process, thus indicating that a spatial balance between two dendrons

  合成了由苯甲酰胺树枝状和烷基树枝状组成的一系列双树枝状胶凝剂，以研究树枝状对自组装的影响。具有第一代苯甲酰胺（benzamide- G1）树突或第一代烷基（烷基G1）树突的胶凝剂在大多数芳族溶剂中形成稳定的凝胶，并用电子显微镜对它们的自组装纤维网络进行成像。非支链分子（G0 - G0）或具有第二代苯甲酰胺（benzamide- G2）树突没有形成凝胶。差示扫描量热法，粉末X射线衍射和傅立叶变换红外光谱研究表明，引入树枝状分支强烈影响分子堆积以及分子间相互作用的强度。此外，浓度依赖性扩散系数测量和1 H NMR光谱对缔合常数的评估表明，具有苯甲酰胺G1树突的双树枝状胶凝剂具有高缔合常数并形成大聚集体，而具有单个苯甲酰胺的分子在氯仿中形成二聚体。 。自组装原纤维网络的形成是由苯甲酰胺G1中观察到的多价氢键和协作氢键驱动的树突。芳香基团的π-π堆积和烷基链之间的范德华相互作用在自组装过程中也起作