3,3-Dimethyl-4-trimethylsilanyl-hexa-4,5-dien-2-one | 131365-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-4-trimethylsilanyl-hexa-4,5-dien-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-4-trimethylsilylhexa-4,5-dien-2-one
• CAS: 131365-10-1
• 化学式: C₁₁H₂₀OSi
• 分子量: 196.365
• InChiKey: NDFRCLPMYPVHQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[bis(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)alumanyl]prop-1-ynyl-trimethylsilane;tribromoalumane 、 3-氯-3-甲基丁酮 生成 3,3-Dimethyl-4-trimethylsilanyl-hexa-4,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  MESNARD, D.;MIGINIAC, L., J. ORGANOMET. CHEM., 397,(1990) N, C. 127-137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allénylsilanes fonctionnels: synthése régiosélective par voie organoaluminique d'alcools alléniques triméthylsilylés α′ - ou ω′-chlorés
  作者：Danielle Mesnard、Léone Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86476-7

  日期：1991.2

  In many cases, the reaction between α- or ω-chloro carbonyl derivatives and organoaluminium compound prepared from Me3Si−CC−CH2Br is chemo- and regioselective: it affords, in a good yield, trimethylsiyl α′ - or μ′-substituted by a chlorine atom; some of these functional alcohols have produced oxygenated heterocycles.

  在许多情况下，α-或ω氯羰基衍生物和有机铝化合物之间的反应选自Me制备3的Si-CC-CH 2 Br为化疗和区域选择性的：它可以提供，在良好的产率，αtrimethylsiyl' -或μ'-被氯原子取代；这些功能性醇中的一些已经产生了氧化杂环。
• Alcynylsilanes fonctionnels I. Synthèse régiospécifique par voie organozincique d'alcools homopropargyliques trialkylsilylés α′ - ou ω′-chlorés
  作者：D. Mesnard、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80230-w

  日期：1990.11

  In many cases, the reaction between α- or ω-chloro carbonyl derivatives and organozincs prepared from halides R3SiCCCH2Br is chemo- and regioselective: it affords, in a good yield, trialkylsilyl homopropargylic alcohols α′- or ω′-substituted by a chlorine atom. This behaviour is different of this of organoaluminiums which lead mainly to trialkylsilyl α-allenyl α′- or ω′-chlorinated alcohols.

  在许多情况下，从制备卤化物α-或ω氯羰基衍生物和organozincs之间反应r 3 SiCCCH 2 Br为化疗和区域选择性的：它可以提供，以高收率，三烷基甲硅烷homopropargylic醇α' -或ω'-被氯原子取代。这种行为不同于主要导致三烷基甲硅烷基α-烯基α'-或ω'-氯化醇的有机铝。
• MESNARD, DANIELLE;MIGINIAC, LEONE, J. ORGANOMET. CHEM., 403,(1991) N, C. 299-309
  作者：MESNARD, DANIELLE、MIGINIAC, LEONE

  DOI：——

  日期：——