disodium 2,2-diethylamalonate | 28290-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: disodium 2,2-diethylamalonate
• 英文别名: sodium 2,2-diethylmalonate；disodium diethylmalonate；sodium diethylmalonate；diethyl-malonic acid ; disodium salt；Diaethyl-malonsaeure; Dinatriumsalz；sodium salt of diethylmalonate
• CAS: 28290-06-4
• 化学式: C₇H₁₀O₄*2Na
• 分子量: 204.134
• InChiKey: RWKVJGKEXILUQN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NBu(n)4)[Mn4O2(benzoato)9(H2O)] 、 disodium 2,2-diethylamalonate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四核和八核羧酸锰簇：（NBu（n）（4））[Mn（4）O（2）（O（2）CPh）（9）（H（2）O）的制备和反应性（NBu（n）（4））（2）[Mn（8）O（4）（O（2）CPh）（12）（Et（2）mal）（2）（H（2）O）（2 ）]中的“链接蝴蝶”结构。

  摘要：

  Mn（O（2）CPh）（2）.2H（2）O和PhCO（2）H在EtOH / MeCN中与NBu（n）（4）MnO（4）的反应得到（NBu（n）（4 ））[Mn（4）O（2）（O（2）CPh）（9）（H（2）O）]（4）高收率（85-95％）。配合物4在单斜空间群P2（1）/ c中在-129摄氏度下具有以下晶胞参数结晶：a = 17.394（3）Å，b = 19.040（3）Å，c = 25.660（5）Å，beta = 103.51（1）度，V = 8262.7Å（3），Z = 4; 使用F> 2.33sigma（F）的4590次唯一反射将结构精细化为F到R（R（w））= 9.11％（9.26％）。4的阴离子由[Mn（4）（＆mgr;（3）-O）（2）]（8+）核和四个Mn（III）原子的“蝴蝶”排列组成。除了七个桥接的PhCO（2）（-）基团外，在一个“翼尖” Mn原子上还有一个螯合的P

  DOI：

  10.1021/ic9603013
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 丙二酸二乙酯 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到diethyl 3-methyl-6-nitrobenzylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic quinoxalinedione derivatives

  摘要：

  一种三环喹诺酮二酮衍生物，其化学式为1：##STR1## 其中X代表氢、烷基、卤素、氰基、三氟甲基或硝基；R.sup.1代表氢、烷基、环烷基或环烷基烷基；G代表--CONR.sup.2--或--NR.sup.2 CO--，其中R.sup.2代表氢或烷基；J代表酸性基团或体内可转化的基团；E代表碱性基团或体内可转化的基团；Y代表单键、烷基、烯基、取代烷基或Y.sup.1--Q--Y.sup.2，其中Y.sup.1代表单键或烷基，Y.sup.2代表烷基，Q代表从氧或硫中选择的杂原子；Z代表烷基，或其药用可接受盐，这些化合物是NMDA受体的甘氨酸结合位点的选择性拮抗剂。

  公开号：

  US05719152A1
• 作为试剂：
  描述：

  位变异烟碱 在 盐酸 、 溴 、 sodium ethanolate 、 disodium 2,2-diethylamalonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-2-(3-吡啶基)-3-吡咯啉
  参考文献：
  名称：

  Acheson, R. Morrin; Ferris, Michael J.; Sinclair, Neil M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 579 - 585

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain 2-substituted 1,3-propylidenediphosphonate derivatives,
  申请人：Symphar S.A.

  公开号：US04696920A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  2-Substituted-1,3-propylidenediphosphonates of formula (I), where A, R.sup.1 and R.sup.2 are defined in claim 1, are therapeutically active compounds, namely for the treatment of cardiovascular diseases. They can be prepared by reacting phosphonating agents with 1,3- dibromopropanes or ditosylates of 1,3-propanediols substituted in position 2. ##STR1## .

  公式（I）中A、R.sup.1和R.sup.2如权利要求1所定义的2-取代-1,3-丙烯基二膦酸酯是治疗活性化合物，主要用于治疗心血管疾病。它们可以通过将膦化剂与在位置2取代的1,3-丙二醇的1,3-二溴丙烷或二对甲苯磺酸酯反应制备。
• 3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06127386A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物的公式为：##STR1## 或其药用可接受盐或前药选择性高且强效地作用于神经元尼古丁胆碱能通道受体，并且在控制突触传递方面有效。还描述了使用这些关键中间体来生产本发说明书中定义的公式I化合物的重要中间体和过程。
• 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06437138B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物的化学式为： 或其药学上可接受的盐或前药是神经元胆碱能受体选择性和有效的配体，并且在控制突触传递方面具有良好效果。还描述了使用这些关键中间体的关键中间体和过程，以生产具有规范中定义的变量的化合物I的方法。
• Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05177075A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  The invention is selected, novel, and known analogs of isoquinolinones of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof; novel pharmaceutical compositions; and a method for enhancing the lethal effects for tumor cells to treatment having DNA damaging activity such as ionizing radiation or with chemotherapeutic agents.

  这项发明涉及选择的、新颖的、以及已知的异喹啉酮类化合物及其药学上可接受的盐；新颖的药物组合物；以及一种增强对肿瘤细胞的致命效应的方法，该方法包括对具有DNA损伤活性的治疗方法进行增强，例如电离辐射或化疗药物。
• Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04640708A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: R.sup.5 is a bicyclic aryl or nitrogen-containing heteroaryl ring system such as naphthyl, quinolyl, isoquinolyl or tetrahydroisoquinolyl, optionally substituted by a wide variety of groups; R.sup.4 and R.sup.1 are preferably hydrogen but may be other groups and R.sup.2 and R.sup.3 are selected from alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl and alkynyl, show high general grass-killing activity with good selectivity to many broad-leaf crops and in some instances selectivity to small-grain cereals. Processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates in the preparation of compounds I and the herbicidal properties of compounds I are described.

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sup.5是双环芳基或含氮杂芳基环系统，如萘基、喹啉基、异喹啉基或四氢异喹啉基，可选择性地被各种基团取代；R.sup.4和R.sup.1最好是氢，但也可以是其他基团，R.sup.2和R.sup.3选自烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基和炔基，在对许多广叶作物具有高度杀草活性的同时，对一些小粒谷物具有良好的选择性。描述了制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物的中间体以及公式I化合物的除草性能。