2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolinium bromide | 1660147-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolinium bromide
• CAS: 1660147-05-6
• 化学式: Br*C₁₆H₁₆NO
• 分子量: 318.213
• InChiKey: KMVUCHSEWAOBLR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolinium bromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一类有前景的杀螨剂四氢异喹啉衍生物：合成、生物学评价和构效关系

  摘要：

  作为我们对异喹啉杀螨药物的持续研究的一部分，本文报道了一系列在 N-苯环上具有各种取代基的 2-芳基-1-氰基-1,2,3,4-四氢异喹啉的制备，它们在体外对 Psoroptes cuniculi（一种疥螨）的杀螨活性，并讨论了它们的 SAR。通过UV、IR、NMR、ESI-MS、HR-MS光谱和X射线衍射实验分析了所有化合物的结构，包括12个新化合物。所有目标化合物在 0.4 mg/mL 时都显示出不同程度的活性。化合物 1 显示出最强的活性，50% 致死浓度值 (LC50) 为 0.2421 μg/mL，50% 致死时间值 (LT50) 为 7.79 h，与标准药物伊维菌素相当（LC50 = 0.2474 μg/mL；LT50 = 20.9 小时）。SAR表明N-芳环上的取代模式对活性产生显着影响。取代基 2'-F、3'-F、2'-Cl、2'-Br 和 2'-CF3 显着增强了活性。通

  DOI：

  10.3390/molecules19068051
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 三氯溴甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  No photocatalyst required – versatile, visible light mediated transformations with polyhalomethanes

  摘要：

  聚卤代甲烷的可见光激活为胺的α-CH官能化和选择性Kharasch型加成提供了一种多功能、无需光催化剂的方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc10270c