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(2S)-ethyl 2-acetoxy-4-(3-methoxylphenyl)-3-nitrobut-(3E)-enoate | 1357491-00-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S)-ethyl 2-acetoxy-4-(3-methoxylphenyl)-3-nitrobut-(3E)-enoate
英文别名
(S)-ethyl 2-acetoxy-4-(3-methoxyphenyl)-3-nitrobut-(3E)-enoate;ethyl (E,2S)-2-acetyloxy-4-(3-methoxyphenyl)-3-nitrobut-3-enoate
(2S)-ethyl 2-acetoxy-4-(3-methoxylphenyl)-3-nitrobut-(3E)-enoate化学式
CAS
1357491-00-9
化学式
C15H17NO7
mdl
——
分子量
323.302
InChiKey
RZPFQYTVDYTYKM-SSUFTNFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-acetoxy-4-(3-methoxylphenyl)-3-nitrobut-(3E)-enoate正丁醛(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以49%的产率得到ethyl (4S,5R,2Z)-5-formyl-3-nitro-4-(3-methoxyphenyl)hept-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过共轭加成-消除反应对带有醛的活化硝基烯丙基乙酸的高效有机催化动力学拆分
    摘要:
    已经开发出新颖,有效和空前的有机催化动力学拆分。第一次,通过共轭加成-消除反应,在2(2.5 mol%)存在下,各种醛基乙酸烯丙基酯1a - i用醛进行了拆分。获得具有优异的对映选择性(高达> 99%ee)的致密官能化产物3a - o,并且以良好至优异的光学纯度(高达98%ee)回收未反应的底物1a - i。
    DOI:
    10.1021/ol200133y
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文献信息

  • Three-Component Organocascade Kinetic Resolution of Racemic Nitroallylic Acetates via Sequential Iminium/Enamine Asymmetric Catalysis
    作者:Suparna Roy、Kwunmin Chen
    DOI:10.1021/ol300783e
    日期:2012.5.18
    Nitroallylic acetates 1a–f have been kinetically resolved via an asymmetric three-component coupling that involves indoles, acrolein, and nitroolefin allylic acetates and is mediated by the chiral catalyst 2 (5 mol %). The reactions proceed via iminium/enamine cascade catalysis. Both recovered starting substrates and reaction products are typically obtained in high chemical yield and in good to excellent
    硝基烯丙基乙酸酯1a – f已通过不对称的三组分偶联而动力学拆分,该偶联涉及吲哚丙烯醛和硝基烯丙基乙酸酯,并由手性催化剂2(5 mol%)介导。反应通过亚胺/胺级联催化进行。回收的起始底物和反应产物通常都以高化学收率和良好至优异的对映体纯度获得(1a – f的ee为79–95%ee,3a – n的ee为83–99%ee )。首次证明了高效的三组分有机级联动力学拆分。
  • Correction to Three-Component Organocascade Kinetic Resolution of Racemic Nitroallylic Acetates via Sequential Iminium/Enamine Asymmetric Catalysis
    作者:Suparna Roy、Kwunmin Chen
    DOI:10.1021/ol503315p
    日期:2014.12.19
    Revised file containing experimental data and spectra. This material is available free of charge via the Internet at http://pubs.acs.org. This article is cited by 1 publications. Revised file containing experimental data and spectra. This material is available free of charge via the Internet at http://pubs.acs.org.
    包含实验数据和光谱的修订文件。可通过Internet(http://pubs.acs.org)免费获得此材料。这篇文章被1个出版物引用。包含实验数据和光谱的修订文件。可通过Internet(http://pubs.acs.org)免费获得此材料。
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