O-(4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosylazide | 1254591-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosylazide
• CAS: 1254591-53-1
• 化学式: C₅₇H₆₅N₅O₁₅
• 分子量: 1060.17
• InChiKey: XLNAEQXRKCZLCP-MXBMOUCGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosylazide 在 1,3-丙二硫醇 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蛋白质受体对糖肽的动力学和分子识别特征的见解：结合于N-糖蛋白三糖核心的橡胶蛋白的3D溶液结构

  摘要：

  蛋白质与碳水化合物的相互作用是各种基本分子识别事件的核心。Hevein是与超抗原家族相关的模型凝集素，可识别N-糖蛋白的三糖核心（1）。核磁共振波谱学和分子建模的结合方法使我们能够证明，Asn连接的Man（GlcNAc）2（2）的结合亲和力甚至高于（GlcNAc）3。分子识别过程只需要对壳寡糖存在的一种构象进行构象选择。推导的vevein / 2复合物的3D结构允许多肽链从2的Asn部分延伸以及末端糖的Man O-3和Man O-6的糖基化。鉴于在所有哺乳动物N-糖蛋白中普遍存在Man（GlcNAc）2核心，本文提出的基本识别模式可能会扩展到具有生物医学重要性的各种系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201000939
• 作为产物：
  描述：

  在 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以127 mg的产率得到O-(4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosylazide
  参考文献：
  名称：

  蛋白质受体对糖肽的动力学和分子识别特征的见解：结合于N-糖蛋白三糖核心的橡胶蛋白的3D溶液结构

  摘要：

  蛋白质与碳水化合物的相互作用是各种基本分子识别事件的核心。Hevein是与超抗原家族相关的模型凝集素，可识别N-糖蛋白的三糖核心（1）。核磁共振波谱学和分子建模的结合方法使我们能够证明，Asn连接的Man（GlcNAc）2（2）的结合亲和力甚至高于（GlcNAc）3。分子识别过程只需要对壳寡糖存在的一种构象进行构象选择。推导的vevein / 2复合物的3D结构允许多肽链从2的Asn部分延伸以及末端糖的Man O-3和Man O-6的糖基化。鉴于在所有哺乳动物N-糖蛋白中普遍存在Man（GlcNAc）2核心，本文提出的基本识别模式可能会扩展到具有生物医学重要性的各种系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201000939