5-bromo-7-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 1388046-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-bromo-7-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-bromo-7-fluoro-1H-benzimidazole；6-bromo-4-fluoro-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 1388046-59-0
• 化学式: C₇H₅BrFN₃
• 分子量: 230.039
• InChiKey: KHZDQUGQWXCTDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 (Z)-N-(6-bromo-3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-4-fluoro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-ylidene)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。

  公开号：

  WO2017049068A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 5-溴-3-氟苯-1,2-二胺 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-7-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。

  公开号：

  WO2017049068A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• Heteroaryl compounds as IRAK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10059701B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及可用作 IRAK 抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP2991990A1

  公开（公告）日：2016-03-09
• HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3350177A1

  公开（公告）日：2018-07-25
• US9771372B2
  申请人：——

  公开号：US9771372B2

  公开（公告）日：2017-09-26