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4-fluoro-N-(4-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazol-5-yl)benzamide | 1151476-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-fluoro-N-(4-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazol-5-yl)benzamide
英文别名
——
4-fluoro-N-(4-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazol-5-yl)benzamide化学式
CAS
1151476-83-3
化学式
C23H14F4N2O2
mdl
——
分子量
426.37
InChiKey
PRIWPVZYUFSQAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 密度:
    1.363±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四乙基氢氧化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以36 mg的产率得到4-fluoro-N-(4-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazol-5-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    恶唑5-酰胺库面向多样性的方法的发展。
    摘要:
    提出了恶唑5-酰胺的高度通用的途径。易于获得的恶唑-5-三氟乙酰胺向其Boc保护的5-氨基恶唑衍生物的转化提供了一种中间体,该中间体适合使用可靠的一锅酰化脱保护程序进行平行酰胺合成。在由三氟乙酰胺制备N -Boc化合物的过程中,鉴定出竞争分子内重排导致新的N-(恶唑-5-基)-2,2,2-三氟乙亚氨酸酯,其程度主要取决于对以下化合物的选择:反应条件。
    DOI:
    10.1021/jo900425w
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