1-propyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde | 1495240-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-propyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-propyltriazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1495240-18-0
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: RVYPXKJNPYRZLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(py)4(NCS)2 、 二甲基丙二胺 、 1-propyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde 以 甲醇 为溶剂， 以54 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于含 1,2,3-三唑的四齿配体的一系列双（反式硫氰酸酯）铁（II）自旋交叉配合物的有序-无序、对称性破缺和晶体相变

  摘要：

  我们在此报告了一系列中性反式硫氰酸酯单核自旋交叉 (SCO) 配合物，[Fe II L(NCS) 2 ] ( 1 – 4 )，基于通过 N-取代的 1,2,3 反应获得的四齿配体 L -三唑甲醛与 1,3-丙二胺或 2,2-二甲基-1,3-二氨基丙烷 [L = N 1 , N 3 -双((1,5-二甲基-1 H -1,2,3-三唑-4 -yl)methylene)propane-1,3-diamine/-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine, 1 / 2 and N 1 , N 3 -bis((1-ethyl/1-propyl-1 H-1,2,3-三唑-4-基)亚甲基)-2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺, 3 / 4 ]。热诱导的 SCO 行为的特点是突然转变，平均临界温度 (Δ T 1/2 )/滞后环宽度 (Δ T hyst ) 在 190–252/5–14 K

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00830

文献信息

• Synthesis, photochemistry and computational study of novel 1,2,3-triazole heterostilbenes: Expressed biological activity of their electrocyclization photoproducts
  作者：Milena Mlakić、Ivan Faraho、Ilijana Odak、Stanislava Talić、Ana Vukovinski、Anamarija Raspudić、Martina Bosnar、Rahela Zadravec、Ana Ratković、Kornelija Lasić、Željko Marinić、Danijela Barić、Irena Škorić

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105701

  日期：2022.4

  New 1,2,3-triazolostilbenes were synthesized and photochemically transformed to substituted naphthotriazoles as electrocyclization products in high isolated yields for studying the acetyl- and butyrylcholinesterase inhibitory and anti-inflammatory activity. The best experimental results showed the naphthotriazole photoproducts providing interesting observation on cholinesterase inhibition associated

  合成了新的 1,2,3-三唑芪并通过光化学转化为取代的萘三唑作为电环化产物，以高分离产率研究乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制和抗炎活性。最好的实验结果表明萘三唑光产物对与抑制 TNF α相关的胆碱酯酶抑制提供了有趣的观察细胞因子的产生。使用密度泛函理论 (DFT) 对合成的三唑并芪的几何形状进行了计算检查，然后进行了时间相关的 DFT 计算，以深入了解通过紫外-可见光谱观察到的电子特性。通过对接评估所选化合物与 AChE 活性位点之间的复合物。利用量子力学集群方法优化它们的结构，从而深入了解潜在抑制剂和活性位点之间的稳定相互作用。
• PROTEIN AND/OR PEPTIDE MODIFICATION MOLECULE
  申请人：Osaka University

  公开号：US20220204481A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  An object of the present invention is to provide a technique that allows other molecules/substances to be more selectively linked to the N-terminus in a simple and efficient manner, even in natural proteins etc. This object is achieved by reacting a compound represented by formula (1) or a salt thereof, or a hydrate or solvate of the compound or a salt thereof with a protein and/or peptide.

  本发明的目的是提供一种技术，使其他分子/物质能够更简单高效地与N-末端选择性地结合，即使是在天然蛋白质等中也可以实现。通过将由式（1）或其盐，或该化合物或其盐的水合物或溶剂化物与蛋白质和/或肽反应来实现该目的。
• New naphtho/thienobenzo-triazoles with interconnected anti-inflammatory and cholinesterase inhibitory activity
  作者：Milena Mlakić、Ilijana Odak、Ivan Faraho、Stanislava Talić、Martina Bosnar、Kornelija Lasić、Danijela Barić、Irena Škorić

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114616

  日期：2022.11

  Wittig reaction and photochemically transformed to corresponding substituted thienobenzo/naphtho-triazoles in high isolated yields. They were prepared to study the acetyl- and butyrylcholinesterase inhibition associated with the inhibition of TNFα cytokine production and anti-inflammatory activity. The best experimental results were achieved with the allyl-thienobenzotriazole and isopropyl, p-methoxybenzyl

  通过 Wittig 反应合成了新的 1,2,3-三唑并(噻吩)二苯乙烯，并以高分离产率光化学转化为相应的取代噻吩苯并/萘并三唑。他们准备研究与抑制 TNF α细胞因子产生和抗炎活性相关的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制。最好的实验结果是用烯丙基噻吩并苯并三唑和异丙基，p-甲氧基苄基和羟基丁基取代的萘并三唑，带有额外的氯或甲氧基。与标准加兰他敏相比，烯丙基-噻吩并苯并三唑光产物是 eqBChE 抑制剂的两倍。同时，该化合物响应 LPS 刺激强烈抑制 PBMC 中 TNFα 的产生。通过对接评估所选化合物与 BChE 和 AChE 活性位点之间的复合物，从而深入了解潜在抑制剂和活性位点之间的稳定相互作用。