pent-3-yn-1-yl 4-(methylthio)benzoate | 1246676-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pent-3-yn-1-yl 4-(methylthio)benzoate
• CAS: 1246676-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• 分子量: 234.319
• InChiKey: NEBZZSVLSWAGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-3-yn-1-yl 4-(methylthio)benzoate 在 [Mo(CC₆H₄-p-OMe)(IMes)(OCMe(CF₃)₂)₂][B(Ar^F)₄] 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于炔烃复分解的高反应性阳离子钼炔炔N-杂环碳催化剂

  摘要：

  的四配阳离子钼次烷基ñ -杂环卡宾（NHC）络合物[沫（≡CC 6 ħ 4 - p -OMe）（OCME（CF（IMES）3）2）2 ] [BPH 4 ]（中Mo5）和[沫（ fromCC 6 H 4 - p -OMe）（IMes）（OCMe（CF 3）2）2 ] [B（Ar F）4 ]（Mo6，IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene）合成的五配位祖沫（≡CC 6 ħ 4 - p-OMe）（IMes）（OCMe（CF 3）2）2（OTf）（Mo4）。Mo4 – Mo6复合物评估了它们催化几种内部炔烃自我复分解的能力。与先前报道的中性同类物相比，三氟甲磺酸酯基团的存在有助于阳离子物种的形成，而在烷基亚钼基NHC钼中阳离子钼中心的预形成确实确实导致了催化剂生产率和活性的大幅提高，而且在存在官能团的情况下。这类四配位阳离子络合物的最显着特征是在非质子基质的炔

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00175
• 作为产物：
  描述：

  3-戊炔-1-醇 、 4-(甲硫基)苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到pent-3-yn-1-yl 4-(methylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉-2-亚氨基钼和钨苯并利达因配合物的制备：高活性炔烃复分解催化剂的新途径

  摘要：

  的反应〔PhCMBr 3（DME）]（DME = 1,2-二甲氧基乙烷）与六氟叔丁醇盐的LiX或KX [X = OC（CF 3）2本人]得到benzylidyne配合物[PhCMX 3（dme）]（2 a：M = W，2 b：M = Mo），它进一步与锂试剂Li（Im t Bu N）反应，该试剂由MeLi由1,3-二叔丁基咪唑啉-生成-2-亚胺（IM吨卜NH），以形成咪唑啉-2- iminato配合物[PhCMX 2（IM吨卜N）]（3：M = W，3b中：M =钼）。丙炔复合物[EtCMoX2（NIm t Bu）]（4）通过用过量的3-己炔处理3 b得到。配合物3a和3b能够在室温下有效催化各种3-戊炔基苄基醚5和苯甲酸酯7的炔烃交叉复分解反应，得到2-丁炔和相应的二醚6和二酯8。钨配合物3a被证明是闭环炔烃复分解的优良催化剂，[10]环烷10和12是由1,3-双（3-戊炔氧基甲

  DOI：

  10.1002/chem.201000597

文献信息

• Efficient Metathesis of Terminal Alkynes
  作者：Birte Haberlag、Matthias Freytag、Constantin G. Daniliuc、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/anie.201207772

  日期：2012.12.21

  Now even terminal: The 2,4,6‐trimethylbenzylidyne complexes [MesCMOC(CF3)2Me}3] (M=Mo, W) were synthesized from [Mo(CO)6] and [W(CO)6], respectively. The molybdenum complex is an efficient catalyst for the metathesis of internal and terminal alkynes and also for the ring‐closing metathesis of internal and terminal α,ω‐diynes at room temperature and low catalyst concentrations.

  现在偶数末端：由[Mo（CO）6 ]和[W（CO ）合成2,4,6-三甲基苄二炔络合物[MesCMOC（CF 3）2 Me} 3 ]（M = Mo，W））6 ]。钼配合物是在内部和末端炔烃复分解的有效催化剂，也是在室温和低催化剂浓度下内部和末端α，ω-二炔的闭环复分解反应的有效催化剂。