2-acetoxyvinylidene-1,1,3-trimethyl-cyclohexane | 87570-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetoxyvinylidene-1,1,3-trimethyl-cyclohexane
• 英文别名: 2-Acetoxyvinyliden-1,1,3-trimethyl-cyclohexan
• CAS: 87570-49-8；100678-90-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: IVNLXBCOVYXRFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxyvinylidene-1,1,3-trimethyl-cyclohexane 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2,6,6-三甲基-1-环己烯基乙醛
  参考文献：
  名称：

  211. Allenes。第一部分。乙酸-2-炔丙酯的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001015
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-(1-乙炔基-2,2,6-三甲基-环己基酯) 在 zinc(II) oxide 、 silicon oil 作用下， 生成 2-acetoxyvinylidene-1,1,3-trimethyl-cyclohexane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  211. Allenes。第一部分。乙酸-2-炔丙酯的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001015

文献信息

• Über eine neue Synthese von Citral und verwandten Verbindungen
  作者：G. Saucy、R. Marbet、H. Lindlar、O. Isler

  DOI：10.1002/hlca.19590420624

  日期：——

  A new method for the preparation of α,β-unsaturated aldehydes and α,β;γ,δ-unsaturated ketones is described. The method is based upon the rearrangement of acetates of tertiary ethynyl carbinols to allenic acetates in the presence of acetic acid and silver or copper catalyst; partial conversion of the allenic acetates to diacetates takes place under the reaction conditions. In some cases enol acetates

  描述了一种制备α，β-不饱和醛和α，β；γ，δ-不饱和酮的新方法。该方法是基于在乙酸和银或铜催化剂存在下，将叔乙炔甲醇的乙酸酯重排为乙酸烯丙酯。在反应条件下，将烯丙乙酸酯部分转化为二乙酸酯。在某些情况下，可以分离出烯醇乙酸酯。
• Attenburrow et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1094,1103
  作者：Attenburrow et al.

  DOI：——

  日期：——